Descripción

INDICACIONES
ANCOBON® ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FÚNGICAS INVASIVAS (IFI) CAUSADAS POR CRIPTOCOCOS Y CÁNDIDA. TRATAMIENTO DE CANDIDIASIS DISEMINADA EN COMBINACIÓN CON LA ANFOTERICINA B O UN ANTIFÚNGICO IMIDAZÓLICO.

CONTRAINDICACIONES
LA FLUCITOSINA SE DEBERÁ ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN MÉDULAR ÓSEA O CON HISTORIA DE ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS DEBIDO A QUE ESTE TIPO DE PACIENTE ES MÁS SUSCEPTIBLE A LOS EFECTOS MIELOSUPRESIVOS DEL FÁRMACO. LA FLUCITOSINA PUEDE OCASIONAR ANEMIA, LEUCOPENIA Y TROMBOCITOPENIA EN LOS PACIENTES SENSIBLES. LOS SUJETOS QUE HAN RECIBIDO PREVIAMENTE QUIMIOTERAPIA O RADIACIÓN SON MÁS SUSCEPTIBLES A LOS EFECTOS MIELOSUPRESIVOS DE LA FLUCITOSINA. LA FLUCITOSINA DEBE SER UTILIZADA CON PRECAUCIÓN EN LOS SUJETOS CON ENFERMEDADES DENTALES. LA FLUCITOSINA OCASIONA MIELOSUPRESIÓN Y POR LO TANTO AUMENTABA EL RIESGO DE UNA INFECCIÓN. CUALQUIER INTERVENCIÓN DENTAL DEBE SER APLAZADA UNA VEZ INICIADA LA TERAPIA CON FLUCITOSINA HASTA EL MOMENTO QUE LOS RECUENTOS SANGUÍNEOS VUELVAN A LA NORMALIDAD. NO SE DEBEN ADMINISTRAR INYECCIONES INTRAMUSCULARES DURANTE UN TRATAMIENTO FLUCITOSINA DEBIDO A LA POSIBILIDAD DE PRODUCIRSE HEMATOMAS O HEMORRAGIAS SECUNDARIOS A LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR LA FLUCITOSINA. EN LOS PACIENTES CON DISFUNCIÓN RENAL, PUEDE DARSE UNA ACUMULACIÓN DEL FÁRMACO AUMENTANDO LAS REACCIONES SECUNDARIAS. EN ESTOS PACIENTES SE DEBERÁN REALIZAR CONTROLES PERIÓDICOS DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS DEL FÁRMACO PARA MANTENERLOS EN EL RANGO DE 50-100 MG/ML. LA FLUCITOSINA SE ADMINISTRARÁ CON PRECAUCIÓN A LOS PACIENTES CON HEPATITIS O ICTERICIA YA QUE PUEDE OCASIONAR UN EMPEORAMIENTO DE LA DISFUNCIÓN HEPÁTICA.