Catálogo de productos

Neuronox ® 50 U

Toxina Botulinica

SKU: 08242 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
1- NEURONOX ESTÁ INDICADO EN EL TRATAMIENTO DE BLEFAROSPASMO ESENCIAL BENIGNO EN PACIENTES CON EDAD IGUAL O SUPERIOR A LOS 18 AÑOS. 2- NEURONOX ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE DEFORMIDAD DE PIE EQUINO DEBIDO A LA ESPASTICIDAD EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON PARÁLISIS CEREBRAL DE 2 AÑOS Ó MÁS. 3- MEJORA TEMPORAL DE LAS ARRUGAS GLABELARES SERIAS QUE VAN DE MODERADAS A SEVERAS ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL MÚSCULO CORRUGADOR Y /O PROCERUS EN ADULTOS CON EDAD SUPERIOR A 18 AÑOS Y POR DEBAJO DE 65 AÑOS.
CONTRAINDICACIONES
s CONTRAINDICACIONES: NEURONOX® NO DEBE SER ADMINISTRADO CUANDO: LOS PACIENTES TUVIERAN HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A CUALQUIER COMPONENTE DE LA FÓRMULA DE NEURONOX®. LOS PACIENTES TUVIERAN DISTURBIOS EN LA UNIÓN NEUROMUSCULAR (EJEMPLO, MIASTENIA GRAVE, SÍNDROME DE LAMBERT-EATON O ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA). (LAS ENFERMEDADES PUEDEN AGRAVARSE DEBIDO A LA ACTIVIDAD DEL MEDICAMENTO COMO RELAJANTE MUSCULAR). EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE DISTONÍA CERVICAL EN LOS PACIENTES CON DISTURBIO RESPIRATORIO GRAVE. LOS PACIENTES SON GESTANTES, MUJERES CON POTENCIAL PARA TENER HIJOS O MADRES LACTANTES. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: NEURONOX® DEBE SER ADMINISTRADO CON CUIDADO EN: PACIENTES EN TRATAMIENTO CON OTROS RELAJANTES MUSCULARES (EJEMPLO, CLORURO DE TUBOCURARINA, DANTROLENO SÓDICO, ETC.) (EL RELAJAMIENTO MUSCULAR PUEDE SER POTENCIADO O LOS RIESGOS DE DISFAGIA PUEDEN SER AUMENTADOS.). LOS PACIENTES EN TRATAMIENTOS CON MEDICAMENTOS DE ACTIVIDAD RELAJANTE MUSCULAR, EJEMPLO, ESPECTINOMICINA HCI, ANTIBIÓTICOS AMINOGLICÓSIDOS (SULFATO DE GENTAMICINA, SULFATO DE NEOMICINA, ETC.), ANTIBIÓTICOS POLIPEPTÍDICOS (SULFATO DE POLIMIXINA B, ETC.), ANTIBIÓTICOS A BASE DE TETRACICLINA, ANTIBIÓTICOS A BASE DE LINCOMICINA (IINCOSAMIDAS), RELAJANTES MUSCULARES (BACLOFEN ETC.), AGENTES ANTICOLINÉRGICOS (BUTILBROMURO DE ESCOPOLAMINA, TRIHEXILFENIDIL HCI, ETC.), BENZODIAZEPINA Y DROGAS SIMILARES (DIAZEPAM, ETIZOLAM, ETC.), MEDICAMENTOS A BASE DE BENZAMIDA (TIAPRIDA HCI, SULPIRIDA, ETC.). (EL RELAJAMIENTO MUSCULAR PUEDE SER POTENCIADO O LOS RIESGOS DE DISFAGIA PUEDEN SER AUMENTADOS). DADO QUE EL PRINCIPIO ACTIVO DE ESTE MEDICAMENTO ES LA TOXINA BOTULÍNICA DEL TIPO A DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM, UNA NEUROTOXINA DERIVADA DEL CLOSTRIDIUM BOTULINUM, LAS DOSIS Y LAS FRECUENCIAS DE ADMINISTRACIÓN RECOMENDADAS DEBEN SER OBSERVADAS CON UNA TOTAL COMPRENSIÓN DE LAS PRECAUCIONES EN SU UTILIZACIÓN. LOS MÉDICOS QUE ADMINISTRAN EL MEDICAMENTO DEBEN CONOCER LA ANATOMÍA RELEVANTE NEUROMUSCULAR Y

Información adicional

PRESENTACION

KIT PARA APLICACIÓN: CAJA PLEGADIZA CON 1 AMPOLLA DE POLIETILENO ATOXICO DE BAJA DENSIDAD POR 10 ML CON SOLUCIÓN ISOTÓNICA DE CLORURO DE SODIO AL 0.9%. 2 JERINGAS PARA INSULINA DB ULTRAFINE-BECTON DICKINSON POR 10ML Y 1 JERINGA CON AGUJA DESECHABLE PRECISI

INVIMA

2014M-0015013

FABRICANTE

MEDYTOX INC

TITULAR

HUMAX PHARMACEUTICAL S.A.

CODIGO CUM

20049561-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAMUSCULAR

FORMA FARMACÉUTICA

POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

M03AX01

SUSTANCIA QUÍMICA

TOXINA BOTULINICA

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA MUSCULOESQUELETICO

GRUPO FARMACEUTICO

RELAJANTES MUSCULARES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCION PERIFERICA

SUB GRUPO QUIMICO

OTROS AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCION PERIFERICA