Descripción

INDICACIONES
ANTIEMETICO.
CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A ALIZAPRIDA O A ALGUNO DE LOS COMPONENTES DE LA FÓRMULA -PACIENTES CON ANTECEDENTES DE DISQUINESIA TARDÍA CON EL USO DE NEUROLÉPTICOS -PACIENTES CON FEOCROMOCITOMA CONOCIDO O SOSPECHADO: SE HAN REPORTADO GRAVES CRISIS HIPERTENSIVAS EN PACIENTES CON FEOCROMOCITOMA QUE TOMAN FÁRMACOS ANTIDOPAMINÉRGICOS (INCLUYENDO BENZAMIDAS) -COMBINACIÓN CON LEVODOPA A CAUSA DE MUTUO ANTAGONISMO -EMBARAZO NUEVAS ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ADVERTENCIAS ESPECIALES LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO NO DEBE EXCEDER UNA SEMANA. PRECAUCIONES SE RECOMIENDA AJUSTE DE LA DOSIFICACIÓN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL SEVERA. NO ES ACONSEJABLE INGERIR BEBIDAS ALCOHÓLICAS CONCOMITANTEMENTE CON ALIZAPRIDA. ALIZAPRIDA NO SE RECOMIENDA EN PACIENTES EPILÉPTICOS PUESTO QUE LAS BENZAMIDAS PUEDEN DISMINUIR EL UMBRAL EPILÉPTICO. COMO CON LOS NEUROLÉPTICOS, PUEDE PRESENTARSE SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO (SNM), CARACTERIZADO POR HIPERTERMIA, TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES, INESTABILIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO Y ELEVACIÓN DE CREATINA FOSFOCINASA. POR TANTO, SE DEBE TENER CAUTELA SI SE PRESENTA FIEBRE, UNO DE LOS SÍNTOMAS DE SNM, Y ALIZAPRIDA DEBE SUSPENDERSE SI SE SOSPECHA SNM. EMBARAZO Y LACTANCIA EMBARAZO AUNQUE LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN ANIMALES NO HAN MOSTRADO ALGÚN EFECTO TERATOGÉNICO, COMO MEDIDA DE PRECAUCIÓN Y, EN AUSENCIA DE ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS, ALIZAPRIDA NO DEBE PRESCRIBIRSE DURANTE EL EMBARAZO. LACTANCIA NO SE DISPONE DE DATOS RESPECTO A EXCRECIÓN EN LA LECHE MATERNA. POR TANTO, ALIZAPRIDA CLORHIDRATO DEBE EMPLEARSE CON CAUTELA DURANTE LA LACTANCIA. EFECTO SOBRE LA HABILIDAD DE CONDUCIR Y EL USO DE MAQUINAS LOS PACIENTES DEBEN SER ADVERTIDOS ACERCA DEL RIESGO DE SOMNOLENCIA CUANDO SE TOMA ESTE MEDICAMENTO.