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Ancef ® R

Atazanavir Sulfato 342 Mg Equivalente A Atazanavir 300.00000 Mgritonavir 100.00000 Mg

SKU: 10522 Categoría: Etiqueta:
Producto no disponible

Descripción

INDICACIONES
ESTE MEDICAMENTO ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE ADULTOS Y NIÑOS QUE PESEN AL MENOS 39 KG INFECTADOS POR EL VIH-1, EN COMBINACIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIRRETROVIRALES. LA ELECCIÓN DE LA COMBINACIÓN DE DOSIS FIJA DE ATAZANAVIR + RITONAVIR 300MG/100MG TABLETAS RECUBIERTAS PARA SU USO EN PACIENTES TRATADOS PREVIAMENTE, DEBE BASARSE EN EL HISTORIAL DE TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES Y TAMBIÉN, SI SE DISPONE, EN PRUEBAS INDIVIDUALES DE RESISTENCIA VIRAL. SE DEBEN CONSIDERAR LAS DIRECTRICES OFICIALES DE TRATAMIENTO PARA LA INFECCIÓN POR VIH-1 (POR EJEMPLO, LAS DE LA OMS).

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES. ATAZANAVIR + RITONAVIR TABLETAS NO SE DEBE ADMINISTRAR A PACIENTES CON ENFERMEDAD HEPÁTICA DESCOMPENSADA. PRECAUCIONES: ATAZANAVIR SE METABOLIZA PRINCIPALMENTE POR VÍA HEPÁTICA Y SE HA OBSERVADO EL AUMENTO DE LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA. NO SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DE ATAZANAVIR + RITONAVIR TABLETAS EN PACIENTES SOMETIDOS A HEMODIÁLISIS. LA TERAPIA ANTIRRETROVIRAL COMBINADA, INCLUYENDO REGÍMENES BASADOS EN ATAZANAVIR + RITONAVIR, SE ASOCIA CON DISLIPIDEMIAS. SE DEBE CONSIDERAR LA MEDICIÓN DE LOS LÍPIDOS SÉRICOS EN AYUNAS Y LA GLUCOSA EN SANGRE. LOS TRASTORNOS LIPÍDICOS DEBEN TRATARSE COMO SE CONSIDERE CLÍNICAMENTE APROPIADO. SE HA INFORMADO NEFROLITIASIS EN PACIENTES TRATADOS CON ATAZANAVIR; PUEDE CONSIDERARSE LA INTERRUPCIÓN O SUSPENSIÓN TEMPORAL DEL TRATAMIENTO CON ATAZANAVIR + RITONAVIR TABLETAS SI SE PRESENTAN SIGNOS O SÍNTOMAS DE NEFROLITIASIS. SE DEBE TENER ESPECIAL PRECAUCIÓN CUANDO SE PRESCRIBA ATAZANAVIR + RITONAVIR TABLETAS, JUNTO CON MEDICAMENTOS QUE TIENEN EL POTENCIAL DE INCREMENTAR EL INTERVALO QT Y/O EN PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO PRE-EXISTENTES, POR EJEMPLO BRADICARDIA, SÍNDROME DE QT LARGO CONGÉNITO, DESEQUILIBRIOS ELECTROLÍTICOS. LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE DE RITONAVIR CON HIPNÓTICOS SEDANTES, ANTIARRÍTMICOS, O PREPARACIONES DE ALCALOIDES DEL ERGOT PUEDE DAR LUGAR A REACCIONES ADVERSAS POTENCIALMENTE GRAVES Y/O POTENCIALMENTE MORTALES DEBIDO A LOS POSIBLES EFECTOS DE RITONAVIR SOBRE EL METABOLISMO HEPÁTICO DE CIERTOS FÁRMACOS. ADVERTENCIAS: LOS PACIENTES CON DISFUNCIÓN HEPÁTICA PREEXISTENTE, INCLUYENDO HEPATITIS B O C CRÓNICA,

Información adicional

PRESENTACION

CAJA PLEGADIZA CON FRASCO EN POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS.

INVIMA

2018M-0018113

FABRICANTE

LABORATORIOS LEGRAND S.A.

TITULAR

LABORATORIOS LEGRAND S.A.

CODIGO CUM

20122950-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA RECUBIERTA

CODIGO ATC

J05AR22

SUSTANCIA QUÍMICA

ATAZANAVIR + COMBINACION

SISTEMA ORGANICO

ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTEMICO

GRUPO FARMACEUTICO

ANTIVIRALES DE USO SISTEMICO

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA

SUB GRUPO QUIMICO

ANTIVIRALES PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV, COMBINACIONES