Catálogo de productos

Cimzia®

Certolizumab

SKU: 05739 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
ARTRITIS REUMATOIDE CIMZIA ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO COADYUVANTE DE ADULTOS CON ARTRITIS REUMATOIDE MODERADA A SEVERAMENTE ACTIVA. ESPONDILO-ARTRITIS AXIAL CIMZIA ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO COADYUVANTE DE PACIENTES ADULTOS CON ESPONDILO-ARTRITIS AXIAL ACTIVA, INCLUYENDO AQUELLOS PACIENTES CON ESPONDILITIS ANQUILOSANTE Y PACIENTES CON ESPONDILO-ARTRITIS AXIAL NO-RADIOGRÁFICA ARTRITIS PSORIÁSICA CIMZIA ESTÁ INDICADO EN COMBINACIÓN CON METOTREXATE PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES ADULTOS CON ARTRITIS PSORIÁSICA ACTIVA CUANDO EL TRATAMIENTO CON FAMES (FARMACOS ACTIVOS MODIFICADORES DE ENFERMEDAD) HA SIDO INADECUADO. PUEDE ADMINISTRARSE EN MONOTERAPIA CUANDO NO RESULTE APROPIADO EL TRATAMIENTO CON METOTREXATO.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD A LA SUSTANCIA ACTIVA O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES. TUBERCULOSIS ACTIVA U OTRAS INFECCIONES SEVERAS TALES COMO SEPSIS, ABSCESOS E INFECCIONES POR OPORTUNISTAS. EMBARAZO Y LACTANCIA INSUFICIENCIA CARDIACA MODERADA A SEVERA (CLASES III/IV SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE LA NHYA). PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: INFECCIONES SERIAS CON EL USO DE BLOQUEADORES DEL TNF SE HAN REPORTADO INFECCIONES OPORTUNISTAS DEBIDAS A PATÓGENOS BACTERIANOS, MICOBACTERIANOS, FÚNGICOS INVASIVOS, VIRALES, PARÁSITOS U OTROS PATÓGENOS OPORTUNISTAS, LOS CUALES INCLUYEN ASPERGILOSIS, BLASTOMICOSIS, CANDIDIASIS, COCCIDIOIDOMICOSIS, HISTOPLASMOSIS, LEGIONELOSIS, LISTERIOSIS, NEUMOCISTOSIS Y TUBERCULOSIS. CON FRECUENCIA, LOS PACIENTES HAN PRESENTADO LA ENFERMEDAD DISEMINADA EN LUGAR DE ENFERMEDAD LOCALIZADA. LOS PACIENTES TRATADOS CON BLOQUEADORES DE TNF ESTÁN EN MAYOR RIESGO DE DESARROLLAR INFECCIONES GRAVES QUE PUEDEN AFECTAR MÚLTIPLES ÓRGANOS PRODUCIENDO ASÍ UNA HOSPITALIZACIÓN O INCLUSO LA MUERTE. NO INICIE EL TRATAMIENTO CON CIMZIA EN LOS PACIENTES CON INFECCIONES ACTIVAS, INCLUYENDO INFECCIONES CRÓNICAS O LOCALIZADAS. SE DEBE MONITOREAR AL PACIENTE OBSERVANDO SI EXISTEN SIGNOS Y SÍNTOMAS DE INFECCIÓN DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON CIMZIA. LOS PACIENTES QUE DESARROLLAN UNA NUEVA INFECCIÓN DURANTE O DESPUÉS DEL TRATAMIENTO CON CIMZIA, DEBEN SER MONITOREADOS ESTRECHAMENTE. SUSPENDER LA ADMINISTRACIÓN DE CIMZIA SI UN PACIENTE DESARROLLA UNA INFECCIÓN GRAVE. TENGA PRECAUCIÓN CUANDO CONSIDERE EL USO DE CIMZIA EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE INFECCIONES RECURRENTES, TERAPIA CONCOMITANTE DE INMUNOSUPRESORES O CONDICIONES SUBYACENTES QUE PUEDAN PREDISPONERLOS A INFECCIONES, O EN PACIENTES QUE HAYAN VIVIDO Y/O VIAJADO A REGIONES DONDE SON ENDÉMICAS LA TUBERCULOSIS Y LAS MICOSIS (HISTOPLASMOSIS ENTRE OTRAS).

Información adicional

PRESENTACION

CAJA CON 2 JERINGAS DE VIDRIO TIPO I CON AGUJA 2.5G INDEX DE ACERO INOXIDABLE. EMPACADA EN BLÍSTER TERMOSELLADO PRELLENADAS CON 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE.

INVIMA

2016M-0011827-R1

FABRICANTE

SANDOZ GMBH KUNDL

TITULAR

UCB PHARMA SA

CODIGO CUM

20014965-3

VÍA ADMINISTRACIÓN

SUBCUTANEA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

L04AB05

SUSTANCIA QUÍMICA

CERTOLIZUMAB PEGOL

SISTEMA ORGANICO

AGENTES ANTINEOPLASICOS E INMINOMODULADORES

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES INMUNOSUPRESORES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES INMUNOSUPRESORES

SUB GRUPO QUIMICO

INHIBIDORES DE FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL TNFa