Catálogo de productos

Combivir® Tabletas

Lamivudina + Zidovudina

SKU: 02187 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
NUEVAS INDICACIONES: LA FORMULACIÓN COMBIVIR SE INDICA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN OCASIONADA POR EL VIH.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: EL USO DE COMBIVIR SE CONTRAINDICA EN AQUELLOS PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LA LAMIVUDINA, ZIDOVUDINA O A CUALQUIERA DE LOS INGREDIENTES DE LA PREPARACIÓN. LA ZIDOVUDINA SE CONTRAINDICA EN LOS PACIENTES CON RECUENTOS DE NEUTRÓFILOS ANORMALMENTE BAJOS (INFERIORES A 0.75 X 109/L) O NIVELES DE HEMOGLOBINA ANORMALMENTE BAJOS (MENORES DE 7.5 G/DL Ó 4.65 MMOL/L). POR TANTO, SE CONTRAINDICA EL USO DE COMBIVIR EN ESTOS PACIENTES. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EN ESTA SECCIÓN SE INCLUYEN LAS ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES CONCERNIENTES TANTO A LA LAMIVUDINA COMO A LA ZIDOVUDINA. NO EXISTEN ADVERTENCIAS O PRECAUCIONES ADICIONALES QUE SEAN PERTINENTES A LA COMBINACIÓN COMBIVIR. EN LOS CASOS EN QUE SE REQUIERA REALIZAR AJUSTES EN LA DOSIFICACIÓN, ES RECOMENDABLE ADMINISTRAR PREPARACIONES SEPARADAS DE LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA. EN DICHOS CASOS, EL MÉDICO DEBERÁ CONSULTAR LA INFORMACIÓN INDIVIDUAL SOBRE PRESCRIPCIÓN DE ESTOS MEDICAMENTOS. SE DEBE ADVERTIR A LOS PACIENTES QUE NO DEBEN EMPLEAR CONCOMITANTEMENTE MEDICAMENTOS AUTOADMINISTRADOS. SE DEBE ADVERTIR A LOS PACIENTES QUE AÚN NO SE DEMUESTRA QUE LA TERAPIA ANTIRRETROVÍRICA ACTUAL, INCLUYENDO COMBIVIR, EVITE EL RIESGO DE TRANSMITIR EL VIH A OTRAS PERSONAS A TRAVÉS DEL CONTACTO SEXUAL O POR CONTAMINACIÓN SANGUÍNEA. SE DEBEN SEGUIR TOMANDO PRECAUCIONES ADECUADAS. EXISTE LA POSIBILIDAD DE QUE LOS PACIENTES TRATADOS CON COMBIVIR, O CON CUALQUIER OTRA TERAPIA ANTIRRETROVÍRICA, SIGAN DESARROLLANDO INFECCIONES OPORTUNISTAS Y OTRAS COMPLICACIONES DE LA INFECCIÓN OCASIONADA POR EL VIH. POR TANTO, LOS PACIENTES DEBEN PERMANECER BAJO ESTRECHA OBSERVACIÓN CLÍNICA POR MÉDICOS CON EXPERIENCIA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN OCASIONADA POR EL VIH. EFECTOS ADVERSOS HEMATOLÓGICOS SE PUEDE ESPERAR QUE LOS PACIENTES QUE RECIBEN TRATAMIENTO CON ZIDOVUDINA PRESENTEN ANEMIA, NEUTROPENIA Y LEUCOPENIA (DE ORDINARIO SECUNDARIA A LA NEUTROPENIA). ESTOS TRASTORNOS OCURREN CON MAYOR FRECUENCIA CUANDO SE ADMINISTR

Información adicional

PRESENTACION

CAJA DE CARTON X 60 TABLETAS ( 6 BLISTER DE ALUMINIO POR 10 TABLETAS)

INVIMA

2018 M-011618-R2

FABRICANTE

GLAXO WELLCOME INC.

TITULAR

GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.

CODIGO CUM

224991-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA CUBIERTA CON PELICULA

CODIGO ATC

J05AR01

SUSTANCIA QUÍMICA

LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA

SISTEMA ORGANICO

ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTEMICO

GRUPO FARMACEUTICO

ANTIVIRALES DE USO SISTEMICO

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA

SUB GRUPO QUIMICO

ANTIVIRALES PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HIV, COMBINACIONES

EAN

9114