Descripción

INDICACIONES
INFECCIONES PRODUCIDAS POR GÉRMENES PRODUCTORES DE BETALACTAMASA, EN LAS CUALES LA AMOXICILINA O LA AMPICILINA ES EL MEDICAMENTO DE ELECCIÓN. – INFECCIONES GRAVES DE OÍDO, NARIZ Y GARGANTA (COMO MASTOIDITIS, INFECCIONES PERIAMIGDALINAS, EPIGLOTITIS, OTITIS MEDIA AGUDA Y SINUSITIS BACTERIANA AGUDA CUANDO VA ACOMPAÑADO POR SIGNOS Y SÍNTOMAS SISTÉMICOS GRAVES. – EXACERBACIÓN AGUDA DE BRONQUITIS CRÓNICA (ADECUADAMENTE DIAGNOSTICADA) – NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD – CISTITIS – PIELONEFRITIS – INFECCIONES DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS EN PARTICULAR CELULITIS, MORDEDURAS DE ANIMALES, ABSCESOS DENTALES SEVEROS CON CELULITIS DISEMINADA – INFECCIONES DE LOS HUESOS Y ARTICULACIONES, EN PARTICULAR OSTEOMIELITIS – INFECCIONES INTRA-ABDOMINALES – INFECCIONES GENITALES FEMENINAS.

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, A LAS PENICILINAS O A LAS CEFALOSPORINAS O A CARBAPENEMICOS O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES. ANTECEDENTE DE ICTERICIA O DISFUNCIÓN HEPÁTICA ASOCIADA CON LA ADMINISTRACIÓN DE AMOXICILINA O CLAVULANATO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN A PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL. DEBE REVISARSE LA EXISTENCIA DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD. SI SE PRESENTA SE DEBE SUSPENDER TRATAMIENTO E INICIAR TERAPIA ALTERNATIVA. SI SE CONFIRMA SENSIBILIDAD A LA AMOXICILINA, DEBE CAMBIARSE LA TERAPIA A AMOXICILINA DE ACUERDO A RECOMENDACIONES. NO ES RECOMENDABLE EL USO EN PATÓGENOS CON PRESUNTA RESISTENCIA A BETALACTÁMICOS. PUEDE PRESENTARSE CONVULSIONES CON DOSIS ALTAS O CON FUNCIÓN RENAL ALTERADA. EXISTE RIESGO DE APARICIÓN DE ERUPCIÓN MORBILIFORME TRAS EL USO DE AMOXICILINA MÁS CLAVULANICO EN PATOLOGÍA DE MONONUCLEOSIS INFECCIOSA. EL USO DE ALOPURINOL DURANTE EL TRATAMIENTO PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE REACCIONES ALÉRGICAS CUTÁNEAS. EL USO PROLONGADO PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE RESISTENCIA BACTERIANA. EXISTE RIESGO DE APARICIÓN DE PUSTULOSIS EXANTEMÁTICA AGUDA GENERALIZADA, CON ERITEMA FEBRIL GENERALIZADO ASOCIADO A PÚSTULAS AL INICIO DEL TRATAMIENTO. SI SE PRESENTA REQUIERE LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO. LAS DOSIS POSTERIORES ESTÁN CONTRAINDICADAS. SE DEBE ADMINISTRAR CON PRECAUCIÓN EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA. EXISTE RIESGO DE EFECTOS HEPÁTICOS, MÁS EN PACIENTE ADULTO Y CON ENFERMEDADES HEPÁTICAS PREVIAS, O MEDICAMENTOS CONCOMITANTES CON TOXICIDAD HEPÁTICA, EN OCASIONES GRAVES, INCLUSO PUEDEN LLEGAR A LA MUERTE. EXISTE RIESGO DE COLITIS MEDICAMENTOSA, EN OCASIONES GRAVES. SE DEBE SOSPECHAR EN PACIENTES CON DIARREA DURANTE O DESPUÉS DE LA