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Enoxpar® Inyectable 80 Mg/ 0.8 Ml

Enoxaparina Sódica Equivalente A 8.000 Ui 80.00000 Mg

SKU: 04495 Categoría:

Descripción

INDICACIONES
ANTICOAGULANTE USADO EN PROFILAXIS DE ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA VENOSA (ETV), EN PARTICULAR CUANDO PUEDE ESTAR ASOCIADA CON CIRUGÍA ORTOPÉDICA O GENERAL. PROFILAXIS DEL TROMBOEMBOLISMO EN PACIENTES MÉDICOS CONFINADOS A CAMA DEBIDO A UNA ENFERMEDAD AGUDA INCLUYENDO INSUFICIENCIA CARDIACA, FALLA RESPIRATORIA, INFECCIÓN SEVERA Y ENFERMEDADES REUMÁTICAS. TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP), CON O SIN EMBOLISMO PULMONAR. TRATAMIENTO DE LA ANGINA INESTABLE Y DEL INFARTO AL MIOCARDIO SIN ONDA Q, ADMINISTRADO CONCURRENTEMENTE CON ÁCIDO ACETILSALICILICO. PREVENCIÓN DE LA FORMACIÓN DE TROMBOS EN LA CIRCULACIÓN EXTRACORPÓREA DURANTE LA HEMODIÁLISIS. TRATAMIENTO DEL INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO CON ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST.

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A LA ENOXAPARINA SÓDICA O A CUALQUIERA DE LOS CONSTITUYENTES DE LA FÓRMULA, HEPARINA O SUS DERIVADOS, INCLUYENDO OTRAS HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR, HEMORRAGIA SEVERA ACTIVA Y CONDICIONES CON ELEVADO RIESGO DE HEMORRAGIA NO CONTROLABLE, INCLUSO ECV HEMORRÁGICO RECIENTE. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: NO ADMINISTRÉ EL FÁRMACO POR VÍA INTRAMUSCULAR. EL USO INTRAVASCULAR ESTÁ INDICADO SOLAMENTE EN HEMODIÁLISIS. PRODUCTO DE USO DELICADO QUE SÓLO DEBE SER ADMINISTRADO BAJO ESTRICTA VIGILANCIA MÉDICA. O GENERAL: LAS HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR NO DEBEN SER INTERCAMBIADAS UNIDAD POR UNIDAD, YA QUE ELLAS DIFIEREN EN SU PROCESO DE FABRICACIÓN, PESO MOLECULAR, ACTIVIDAD ANTI-XA ESPECÍFICA, UNIDADES Y DOSIFICACIÓN. ESTO PROVOCA DIFERENCIAS EN FARMACOCINÉTICA Y ACTIVIDADES BIOLÓGICAS ASOCIADAS (EJ. ACTIVIDAD ANTITROMBINA E INTERACCIONES PLAQUETARIAS). POR TANTO, ES PRECISO PRESTAR ATENCIÓN ESPECIAL Y SEGUIR LAS INSTRUCCIONES DE USO ESPECÍFICO DE CADA HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR. O HEMORRAGIAS: AL IGUAL QUE CON OTROS ANTICOAGULANTES, EL SANGRADO PUEDE OCURRIR EN CUALQUIER SITIO. SI EL SANGRADO OCURRE, EL ORIGEN DE LA HEMORRAGIA DEBERÁ SER INVESTIGADO E INSTITUIDO EL TRATAMIENTO APROPIADO. DEBE USARSE CON PRECAUCIÓN EN CONDICIONES QUE AUMENTEN EL POTENCIAL DE SANGRADO, COMO HEMOSTASIS ALTERADA ANTECEDENTES DE ÚLCERA PÉPTICA, EVENTO CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO RECIENTE, HIPERTENSIÓN ARTERIAL SEVERA NO CONTROLADA, RETINOPATÍA DIABÉTICA NEUROCIRUGÍA O CIRUGÍA OFTALMOLÓGICA RECIENTE, USO CONCOMITANTE CON MEDICAMENTOS QUE ALTEREN LA HEMOSTASIS, ANTECEDENTE DE TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA CON O SIN TROMBOSIS, EN PROCEDIMIENTOS DE REVASCULARIZACIÓN CORONARIA POR VÍA PERCUTÁNEA. O

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 2 JERINGAS PRELLENADAS EN JERINGA DE VIDRIO TIPO I. CON ÉMBOLO. CON TAPÓN Y AGUJA DE ACERO POR 0.8 ML

INVIMA

2018M-0006151 R1

FABRICANTE

LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.

TITULAR

LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.

CODIGO CUM

19960642-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

SUBCUTANEA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

B01AB05

SUSTANCIA QUÍMICA

ENOXAPARINA

SISTEMA ORGANICO

SANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOS

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES ANTITROMBOTICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES ANTITROMBOTICOS

SUB GRUPO QUIMICO

GRUPO DE LA HEPARINA