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Eylia® Solución Para Inyección Intravítrea

Aflibercept 2.00000 Mg

SKU: 04307 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
EYLIA® ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (HÚMEDA) (DMAE HÚMEDA) EDEMA MACULAR SECUNDARIO A LA OCLUSIÓN DE LA VENA CENTRAL DE LA RETINA (OVCR) EDEMA MACULAR SECUNDARIO A LA OCLUSIÓN DE RAMA DE LA VENA DE LA RETINA (ORVR) EDEMA MACULAR DIABÉTICO (EMD) NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA MIÓPICA (NVC MIÓPICA)

CONTRAINDICACIONES
INFECCIÓN OCULAR O PERIOCULAR INFLAMACIÓN INTRAOCULAR ACTIVA SEVERA HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A AFLIBERCEPT O A ALGUNO DE SUS EXCIPIENTES PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: ENDOFTALMITIS LAS INYECCIONES INTRAVÍTREAS, INCLUYENDO LAS DE EYLIA®, SE HAN ASOCIADO A ENDOFTALMITIS. SIEMPRE QUE SE ADMINISTRE EYLIA® SE DEBE EMPLEAR UNA TÉCNICA DE INYECCIÓN ASÉPTICA ADECUADA.SE DEBE INSTRUIR A LOS PACIENTES PARA QUE INFORMEN INMEDIATAMENTE CUALQUIER SÍNTOMA SUGESTIVO DE ENDOFTALMITIS Y DEBEN TRATARSE ADECUADAMENTE. AUMENTO DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR SE HAN OBSERVADO AUMENTOS DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR EN LOS 60 MINUTOS SIGUIENTES A UNA INYECCIÓN INTRAVÍTREA, INCLUIDA EYLIA®. SE HA DE TENER PRECAUCIÓN ESPECIAL EN LOS PACIENTES CON GLAUCOMA MAL CONTROLADO. POR LO TANTO, EN TODOS LOS CASOS SE DEBERÁ REALIZAR UN SEGUIMIENTO Y TRATAR ADECUADAMENTE TANTO LA PRESIÓN INTRAOCULAR COMO LA PERFUSIÓN DE LA CABEZA DEL NERVIO ÓPTICO.

Información adicional

PRESENTACION

USO INSTITUCIONAL: CAJA POR 1 FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.278 ML CON CONCENTRACIÓN DE 40MG/ML DE AFLIBERCEPT

INVIMA

2019M-0013274-R1

FABRICANTE

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC

TITULAR

BAYER A.G.

CODIGO CUM

20039088-5

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAOCULAR

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

S01LA05

SUSTANCIA QUÍMICA

AFLIBERCEPT

SISTEMA ORGANICO

ORGANOS DE LOS SENTIDOS

GRUPO FARMACEUTICO

OFTALMOLOGICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES DESORDENES VASCULARES OCULARES

SUB GRUPO QUIMICO

AGENTES ANTINEOVASCULARIZACION

EAN

7702123006688