Descripción

INDICACIONES
INDICACIONES: FLIXOTIDE® EXHIBE UN MARCADO EFECTO ANTIINFLAMATORIO EN LOS PULMONES. REDUCE LOS SÍNTOMAS Y EXACERBACIONES DEL ASMA EN LOS PACIENTES TRATADOS PREVIAMENTE CON ALGÚN BRONCODILATADOR SOLO O CON OTRA TERAPIA PROFILÁCTICA. LOS PACIENTES CON ASMA SEVERA REQUIEREN UNA EVALUACIÓN MÉDICA REGULAR, YA QUE ESTE PADECIMIENTO PUEDE PROVOCAR LA MUERTE. ESTOS PACIENTES PRESENTAN SÍNTOMAS CONSTANTES Y EXACERBACIONES FRECUENTES, ASÍ COMO UNA CAPACIDAD FÍSICA LIMITADA Y VALORES DE FEM POR DEBAJO DEL 60% DEL VALOR ESPERADO EN LA LÍNEA BASAL, CON UNA VARIABILIDAD MAYOR DE 30%; DE ORDINARIO, ESTOS PACIENTES NO SE RECUPERAN EN SU TOTALIDAD DESPUÉS DE USAR UN BRONCODILATADOR. ESTOS PACIENTES REQUERIRÁN UNA TERAPIA CON ALTAS DOSIS DE CORTICOESTEROIDES INHALADOS U ORALES. SI SE PRESENTA UN SÚBITO AGRAVAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS, PUEDE REQUERIRSE UN AUMENTO EN LA DOSIFICACIÓN DE CORTICOESTEROIDES, LOS CUALES DEBERÁN ADMINISTRARSE BAJO SUPERVISIÓN MÉDICA URGENTE. – ADULTOS: TRATAMIENTO PROFILÁCTICO EN: – ASMA LEVE (VALORES DE FEM POR ENCIMA DEL 80% DEL VALOR ESPERADO EN LA LÍNEA BASAL, CON UNA VARIABILIDAD MENOR DE 20%): PACIENTES QUE EN MÁS DE UNA OCASIÓN REQUIEREN MEDICACIÓN SINTOMÁTICA INTERMITENTE, CON UN BRONCODILATADOR, PARA EL TRATAMIENTO DE SU ASMA. – ASMA MODERADA (VALORES DE FEM DEL 60-80% DEL VALOR ESPERADO EN LA LÍNEA BASAL, CON UNA VARIABILIDAD DE 20-30%): PACIENTES QUE CON REGULARIDAD REQUIEREN MEDICACIÓN ANTIASMÁTICA, ASÍ COMO PACIENTES CON – ASMA INESTABLE O EMPEORANDO QUE SE ENCUENTRAN BAJO TRATAMIENTO CON ALGUNA MEDICACIÓN PROFILÁCTICA DISPONIBLE EN LA ACTUALIDAD, O SÓLO CON UN BRONCODILATADOR. – ASMA SEVERA (VALORES DE FEM POR DEBAJO DEL 60% DEL
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: – ANTECEDENTES DE DISCINESIA TARDÍA INDUCIDA POR METOCLOPRAMIDA O NEUROLÉPTICOS. – USO CONCOMITANTE CON MEDICAMENTOS QUE PUEDAN CAUSAR REACCIONES EXTRAPIRAMIDALES. – EPILEPSIA, POR AUMENTO DEL RIESGO DE LA GRAVEDAD Y / O LA FRECUENCIA DE LAS CRISIS. – HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, OBSTRUCCIÓN MECÁNICA, PERFORACIÓN INTESTINAL O CUALQUIER OTRA INDICACIÓN DONDE LA ESTIMULACIÓN DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL PUEDA RESULTAR PELIGROSA. – SENSIBILIDAD CONOCIDA O INTOLERANCIA A LA METOCLOPRAMIDA O A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE MEDICAMENTO. – SOSPECHA O FEOCROMOCITOMA YA DIAGNOSTICADO, PORQUE INCREMENTA EL RIESGO DE UNA CRISIS HIPERTENSIVA. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EN PACIENTES TRATADOS CON METOCLOPRAMIDA PUEDEN PRESENTARSE SÍNTOMAS EXTRAPIRAMIDALES, PARTICULARMENTE EN MUJERES, DIABÉTICOS, ANCIANOS NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES Y/O CUANDO SE USAN ALTAS DOSIS. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN RESOLVER COMPLETAMENTE DESPUÉS DE LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO. PUEDE SER NECESARIO EL MANEJO SINTOMÁTICO DE ESTE TIPO DE REACCIONES (BENZODIAZEPINAS EN NIÑOS Y/O SUSTANCIA ANTICOLINÉRGICAS ANTIPARKINSONIANAS EN ADULTOS). EL TRATAMIENTO NO DEBE EXCEDER 3 MESES DEBIDO AL RIESGO DE DISCINESIA TARDÍA. SE DEBE RESPETAR EL INTERVALO DE TIEMPO ENTRE CADA ADMINISTRACIÓN DE METOCLOPRAMIDA (POR LO MENOS 6 HORAS EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS) ESPECIFICADO EN LA SECCIÓN DE POSOLOGÍA; AUN EN EL CASO DE VÓMITO O RECHAZO DE LA DOSIS, PARA EVITAR LA SOBRE-DOSIFICACIÓN. NO SE RECOMIENDA METOCLOPRAMIDA EN PACIENTES EPILÉPTICOS PORQUE LAS BENZAMIDAS PUEDEN DISMINUIR EL UMBRAL EPILÉPTICO. EN PACIENTES CON DETERIORO RENAL O HEPÁTICO SE RECOMIENDA