Catálogo de productos

Fraxiparine 0.4 Ml

Nadroparina Cálcica 3800.00000 Iu

SKU: 02181 Categoría: Etiquetas: ,
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos

Descripción

INDICACIONES
PROFILAXIA DE TRASTORNOS TROMBOEMBÓLICOS; POR EJEMPLO: LOS ASOCIADOS CON INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA GENERAL U ORTOPÉDICA, PACIENTES BAJO TRATAMIENTO MÉDICO CONFINADOS A CAMA Y CON RIESGO INCREMENTADO DE TROMBOEMBOLISMO VENOSO. AQUELLOS EN PACIENTES DE ALTO RIESGO (INSUFICIENCIA RESPIRATORIA Y/O INFECCIÓN RESPIRATORIA Y/O INSUFICIENCIA CARDIACA), INMOVILIZADOS DEBIDO A ENFERMEDAD AGUDA, U HOSPITALIZADOS EN UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS. TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBÓLICOS. PREVENCIÓN DE COAGULACIÓN DURANTE HEMODIÁLISIS. TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO INESTABLE E INFARTO DEL MIOCARDIO SIN ONDAS Q
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD AL PRODUCTO. ANTECEDENTES DE TROMBOCITOPENIA BAJO TRATAMIENTO CON EL PRODUCTO Y OTRA HEPARINA. MANIFESTACIONES O TENDENCIAS HEMORRÁGICAS VINCULADAS A TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA. LESIONES ORGÁNICAS SUSCEPTIBLES DE SANGRAR. ENDOCARDITIS INFECCIOSA AGUDA. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINAS. DEBIDO A LA POSIBILIDAD DE TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA, DEBE REALIZARSE CONTEO DE PLAQUETAS DURANTE TODO EL CURSO DE TRATAMIENTO CON NADROPARINA. SE HAN REPORTADO OCASIONALMENTE CASOS RAROS DE TROMBOCITOPENIA OCASIONALMENTE SEVERA, LA CUAL PODRÍA ASOCIARSE CON TROMBOSIS ARTERIAL O VENOSA. DICHO DIAGNÓSTICO DEBE CONSIDERARSE EN LAS SIGUIENTES SITUACIONES: TROMBOCITOPENIA CUALQUIER REDUCCIÓN SIGNIFICATIVA DEL NIVEL DE PLAQUETAS (30 A 50% COMPARADA AL VALOR BASAL) EMPEORAMIENTO DE TROMBOSIS INICIAL MIENTRAS ESTÉ BAJO TERAPIA TROMBOSIS OCURRIDA DURANTE EL TRATAMIENTO COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA. EN ESTE CASO, DEBE DESCONTINUARSE EL TRATAMIENTO CON NADROPARINA. ESTOS EFECTOS PROBABLEMENTE SEAN DE NATURALEZA INMUNO-ALÉRGICA, Y EN EL CASO DE SER EL PRIMER TRATAMIENTO, SE REPORTAN PRINCIPALMENTE ENTRE EL QUINTO Y EL VIGÉSIMO PRIMER DÍA DE TERAPIA, PERO PUEDEN OCURRIR EN ETAPA MÁS TEMPRANA SI HAY HISTORIA DE TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA. EN CASO DE HISTORIA DE TROMBOCITOPENIA OCURRIDA CON HEPARINA (CON HEPARINA DE PESO MOLECULAR BAJO O ESTÁNDAR), EL TRATAMIENTO CON NADROPARINA PUEDE CONSIDERARSE EN CASO NECESARIO. EN ESTE TIPO DE CASOS, SERÁ PRECISO REALIZAR MONITOREO CLÍNICO CUIDADOSO Y VALORACIÓN DE CONTEO DE PLAQUETAS POR LO MENOS UNA VEZ AL DÍA. SI OCURRE TROMBOCITOPENIA, EL TRATAMIENTO DEBE DESCONTINUARSE DE INMEDIATO. CUANDO OCURRA TROMBOCITOPENIA CON HEPARINA (YA SEA HEPARINA ESTÁNDAR O DE BAJO PESO MOLECULAR), DEBE CONSIDERARSE LA POSIBILIDAD DE SUSTITUCIÓN CON DIFERENTE TIPO DE ANTITROMBÓTICO. SI NO SE DISPONE DEL MISMO, ENTONCES PODRÁ CONSIDERARSE

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 10 JERINGAS DE VIDRIO TIPO I PRELLENADAS CON 0.4 ML DE DE SOLUCION INYECTABLE . USO INSTITUCIONAL.

INVIMA

2020M-007194-R2

FABRICANTE

ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

TITULAR

ASPEN LABS S.A. DE C.V., MEXICO

CODIGO CUM

217850-5

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVASCULAR EN HEMODIÁLISIS

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

B01AB06

SUSTANCIA QUÍMICA

NADROPARINA

SISTEMA ORGANICO

SANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOS

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES ANTITROMBOTICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES ANTITROMBOTICOS

SUB GRUPO QUIMICO

GRUPO DE LA HEPARINA

EAN

7707172687833