Descripción
INDICACIONES
NUEVAS INDICACIONES: TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN ADULTOS, PARTICULARMENTE EN PACIENTES CON SOBREPESO, CUANDO SOLO EL MANEJO DE LA DIETA Y EL EJERCICIO NO RESULTAN EN UN ADECUADO CONTROL GLUCÉMICO. GLUCOPHAGE XR PUEDE SER USADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES ANTIDIABÉTICOS ORALES O CON INSULINA. COADYUVANTE EN EL SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO REDUCCIÓN DE RIESGO O RETRASO EN LA APARICIÓN DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM 2) EN PACIENTES ADULTOS CON SOBREPESO, Y CON INTOLERANCIA A LA GLUCOSA* Y/O GLUCEMIA EN AYUNO ALTERADA*, Y/O HEMOGLOBINA GLUCOSILADA INCREMENTADA *, QUE PRESENTEN FACTORES DE ALTO RIESGO PARA DESARROLLAR DM 2 Y QUE NO HAYAN MEJORADO DESPUÉS DE HABER IMPLEMENTADO CAMBIOS EN EL ESTILO DE VIDA DURANTE 3 A 6 MESES.
CONTRAINDICACIONES
NUEVAS CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: NUEVAS CONTRAINDICACIONES O HIPERSENSIBILIDAD A LA METFORMINA CLORHIDRATO / EMBONATO O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES. O CUALQUIER TIPO DE ACIDOSIS METABÓLICA (TALES COMO ACIDOSIS LÁCTICA, CETOACIDOSIS DIABÉTICA) O PRE-COMA DIABÉTICO. O ENFERMEDAD (ESPECIALMENTE ENFERMEDAD AGUDA, O EMPEORAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CRÓNICA) QUE PUEDE CAUSAR HIPOXIA TISULAR, TALES COMO INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA INESTABLE, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, INFARTO DE MIOCARDIO RECIENTE O SHOCK. O INSUFICIENCIA RENAL GRAVE (ACLARAMIENTO DE CREATININA DEBAJO DE 30ML/MIN O EGFR MENOR A 30 ML/MIN/1.73M2). O TRASTORNOS AGUDOS QUE POTENCIALMENTE PUEDAN ALTERAR LA FUNCIÓN RENAL, TALES COMO DESHIDRATACIÓN, INFECCIÓN GRAVE O SHOCK. O INSUFICIENCIA HEPÁTICA, INTOXICACIÓN ALCOHÓLICA AGUDA, ALCOHOLISMO. LA ADMINISTRACIÓN INTRAVASCULAR DE MATERIALES DE CONTRASTE YODADOS EN EXÁMENES DE RADIODIAGNÓSTICO PUEDE CONDUCIR A UNA INSUFICIENCIA RENAL. ESTO PUEDE INDUCIR A LA ACUMULACIÓN DE METFORMINA Y PUEDE EXPONER A LA ACIDOSIS LÁCTICA. POR LO TANTO, LA METFORMINA DEBE DESCONTINUARSE 48 HORAS ANTES DE LA PRUEBA EN PACIENTES CON ACLARAMIENTO DE CREATININA DEBAJO DE 45ML/MIN EGFR POR DEBAJO DE 45ML/ MIN/1.73M2 EN LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA O EN PACIENTES CON UN ACLARAMIENTO DE CREATININA DEBAJO DE 60 ML/MIN