Catálogo de productos

Glucophage ® Xr Tableta De Liberacion Prolongada

Metformina

SKU: 07115 Categoría: Etiqueta:
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos

Descripción

INDICACIONES
TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II EN ADULTOS, PARTICULARMENTE EN PACIENTES CON SOBREPESO, CUANDO SOLO EL MANEJO DE LA DIETA Y EL EJERCICIO NO RESULTAN EN UN ADECUADO CONTROL GLUCÉMICO. EL GLUCOPHAGE XR PUEDE SER USADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES ANTIDIABÉTICOS ORALES O CON INSULINA. COADYUVANTE EN EL SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO.

CONTRAINDICACIONES
NUEVAS CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: CONTRAINDICACIONES: O HIPERSENSIBILIDAD A LA METFORMINA CLORHIDRATO / EMBONATO O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES. O CUALQUIER TIPO DE ACIDOSIS METABÓLICA (TALES COMO ACIDOSIS LÁCTICA, CETOACIDOSIS DIABÉTICA) O PRE-COMA DIABÉTICO. O ENFERMEDAD (ESPECIALMENTE ENFERMEDAD AGUDA, O EMPEORAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CRÓNICA) QUE PUEDE CAUSAR HIPOXIA TISULAR, TALES COMO INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA INESTABLE, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, INFARTO DE MIOCARDIO RECIENTE O SHOCK. O INSUFICIENCIA RENAL GRAVE (ACLARAMIENTO DE CREATININA DEBAJO DE 30ML/MIN O EGFR MENOR A 30 ML/MIN/1.73M2). O TRASTORNOS AGUDOS QUE POTENCIALMENTE PUEDAN ALTERAR LA FUNCIÓN RENAL, TALES COMO DESHIDRATACIÓN, INFECCIÓN GRAVE O SHOCK, O INSUFICIENCIA HEPÁTICA, INTOXICACIÓN ALCOHÓLICA AGUDA, ALCOHOLISMO. LA ADMINISTRACIÓN INTRAVASCULAR DE MATERIALES DE CONTRASTE YODADOS EN EXÁMENES DE RADIODIAGNÓSTICO PUEDE CONDUCIR A UNA INSUFICIENCIA RENAL. ESTO PUEDE INDUCIR A LA ACUMULACIÓN DE METFORMINA Y PUEDE EXPONER A LA ACIDOSIS LÁCTICA. POR LO TANTO, LA METFORMINA DEBE DESCONTINUARSE 48 HORAS ANTES DE LA PRUEBA EN PACIENTES CON ACLARAMIENTO DE CREATININA DEBAJO DE 45ML/MIN EGFR POR DEBAJO DE 45ML/ MIN/1.73M2 EN LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA O EN PACIENTES CON UN ACLARAMIENTO DE CREATININA DEBAJO DE 60 ML/MIN O EGFR POR DEBAJO DE 60 ML/MIN/1.73M2 PARA LA ADMINISTRACIÓN INTRA-ARTERIAL. LA METFORMINA NO PUEDE REANUDARSE HASTA 48 HORAS DESPUÉS, Y SÓLO LUEGO DE QUE LA FUNCIÓN RENAL HAYA SIDO RE-EVALUADA Y NO SE HAYA DETERIORADO AÚN MÁS. LA METFORMINA DEBE SUSPENDERSE

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/PVDC/ALUMINIO.

INVIMA

2015M-0003987-R1

FABRICANTE

MERCK SANTE

TITULAR

MERCK S.A.

CODIGO CUM

19941292-3

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

CODIGO ATC

0

SUSTANCIA QUÍMICA

METFORMINA

SISTEMA ORGANICO

TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

GRUPO FARMACEUTICO

FARMACOS USADOS EN DIABETES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES

SUB GRUPO QUIMICO

BIGUANIDAS