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Humulin N Suspension Inyectable

Insulina Zinc Isofana Humana (Origen Adn Recombinante) 100.00000 Iu

SKU: 05911 Categoría: Etiqueta:
Producto no disponible

Descripción

INDICACIONES
TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS QUE REQUIEREN INSULINA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES – HIPOGLUCEMIA. – HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES INCLUIDOS EN LA SECCIÓN FÓRMULA CUALI-CUANTITATIVA, A MENOS QUE FORME PARTE DE UN PROGRAMA DE DESENSIBILIZACIÓN. – BAJO NINGUNA CIRCUNSTANCIA SE DEBERÁ UTILIZAR POR VÍA INTRAVENOSA OTRA FORMULACIÓN DE HUMULIN® QUE NO SEA HUMULIN® R. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO: LA DECISIÓN DE MODIFICAR EL TIPO O MARCA DE INSULINA ADMINISTRADA A UN PACIENTE, SE DEBE TOMAR BAJO ESTRICTA SUPERVISIÓN MÉDICA. LOS CAMBIOS EN LA CONCENTRACIÓN, NOMBRE COMERCIAL (FABRICANTE), TIPO (SOLUBLE, ISOFANA, MEZCLA), ESPECIES (ANIMAL, HUMANA, ANÁLOGO DE INSULINA HUMANA) Y/O MÉTODO DE FABRICACIÓN (TÉCNICAS DE ADN RECOMBINANTE FRENTE A INSULINA DE ORIGEN ANIMAL) PUEDEN DAR LUGAR A LA NECESIDAD DE UN CAMBIO EN LA DOSIS. ALGUNOS PACIENTES TRATADOS CON INSULINA HUMANA PUEDEN REQUERIR UN CAMBIO EN LA DOSIS CON RESPECTO A LA UTILIZADA CON INSULINAS DE ORIGEN ANIMAL. SI FUESE NECESARIO HACER ALGÚN AJUSTE ÉSTE PODRÍA PRODUCIRSE CON LA PRIMERA DOSIS O DURANTE LAS PRIMERAS SEMANAS O MESES. ALGUNOS PACIENTES QUE HAN EXPERIMENTADO REACCIONES HIPOGLUCÉMICAS TRAS EL CAMBIO A INSULINA HUMANA, HAN COMUNICADO QUE LOS SÍNTOMAS TEMPRANOS DE ALARMA FUERON MENOS PRONUNCIADOS O DIFERENTES DE LOS QUE EXPERIMENTABAN CON SU INSULINA ANIMAL PREVIA. LOS PACIENTES CUYO CONTROL GLUCÉMICO ESTÉ MUY MEJORADO, POR EJEMPLO MEDIANTE PAUTA INSULÍNICA INTENSIFICADA, PUEDEN PERDER ALGUNO O TODOS LOS SÍNTOMAS DE ALARMA DE HIPOGLUCEMIA; POR ELLO, SE LES DEBE AVISAR CONVENIENTEMENTE. OTRAS CONDICIONES QUE PUEDEN HACER QUE LOS SÍNTOMAS DE ALARMA INICIALES DE HIPOGLUCEMIA SEAN DIFERENTES O MENOS PRONUNCIADOS SON DIABETES DE LARGA DURACIÓN, AFECTACIÓN NEUROLÓGICA DE ORIGEN DIABÉTICO O FÁRMACOS

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X 5 KWIKPEN ( DISPOSITIVOS INYECTORES. CADA UNO CONTIENE UN CARTUCHO DE VIDRIO TIPO I X 3 ML)

INVIMA

2016M-008939 R3

FABRICANTE

LILLY FRANCE

TITULAR

ELI LILLY AND COMPANY

CODIGO CUM

27190-4

VÍA ADMINISTRACIÓN

SUBCUTANEA

FORMA FARMACÉUTICA

SUSPENSION INYECTABLE

CODIGO ATC

A10AC01

SUSTANCIA QUÍMICA

INSULINA (HUMANA)

SISTEMA ORGANICO

TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

GRUPO FARMACEUTICO

FARMACOS USADOS EN DIABETES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

INSULINAS Y ANALOGOS

SUB GRUPO QUIMICO

INSULINAS ANALOGOS DE ACCION INTERMEDIA