Descripción
INDICACIONES
INTRA-ARTICULAR EL PRODUCTO KENACORT® A INTRAARTICULAR INTRADÉRMICO ESTÁ INDICADO PARA ADMINISTRACIÓN INTRA-ARTICULAR O INTRABURSAL Y PARA INYECCIÓN DENTRO DE LA CUBIERTA PROTECTORA DE LOS TENDONES, COMO TERAPIA ADJUNTA EN LA ADMINISTRACIÓN A CORTO PLAZO EN LAS SIGUIENTES CONDICIONES: SINOVITIS DE LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, BURSITIS AGUDA Y SUBAGUDA, ARTRITIS GOTOSA AGUDA, EPICONDILITIS, TENOSINOVITIS NO ESPECÍFICA AGUDA Y OSTEOARTRITIS POST-TRAUMÁTICA. INTRADÉRMICA LA ADMINISTRACIÓN INTRALESIÓN DEL PRODUCTO KENACORT® A INTRAARTICULAR INTRADÉRMICO ESTÁ INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE QUELOIDES, LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE, NECROBIOSIS LIPÍDICA DIABÉTICA, ALOPECIA AREATA Y LESIONES LOCALIZADAS HIPERTRÓFICAS, INFILTRADAS O INFLAMATORIAS DE: LIQUEN PLANO, PLACAS DE PSORIASIS, GRANULOMA ANULAR Y LIQUEN SIMPLE CRÓNICO (NEURODERMATITIS). EL PRODUCTO KENACORT® A INTRAARTICULAR INTRADÉRMICO TAMBIÉN PUEDE SER ÚTIL EN TUMORES QUÍSTICOS DE UNA APONEUROSIS O DE TENDONES (GANGLIOS).
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: ÚLCERA PÉPTICA, INFECCIONES FÚNGICAS SISTÉMICAS, OSTEOPOROSIS GRAVE, PSICOSIS O ANTECEDENTES DE LA MISMA. ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA GRAVE, DIABETES MELLITUS, HIPERTENSIÓN ARTERIAL, TUBERCULOSIS ACTIVA A MENOS QUE SE UTILICEN DROGAS QUIMIOTERAPÉUTICAS. NO SE ADMINISTRE DURANTE EL EMBARAZO O CUANDO SE SOSPECHE SU EXISTENCIA, NI EN LA LACTANCIA A MENOS QUE SU MÉDICO LO INDIQUE. EL EMPLEO DE GLUCOCORTICOIDES EN PACIENTES CON MIASTENIA GRAVIS PUEDE PRECIPITAR UNA CRISIS MIASTÉNICA. NO EXCEDA LA DOSIS PRESCRITA. AGÍTESE ANTES DE USAR Y NO SE ADMINISTRE SI NO SE HOMOGENIZA. CONTIENE ALCOHOL BENCÍLICO POR LO QUE NO DEBE USARSE EN LACTANTES Y/O NIÑOS PREMATUROS Y MENORES DE 6 AÑOS. NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECÍFICAS DE LA CLASE DE MEDICAMENTO DOSIS PROMEDIO O MAYORES DE LA HIDROCORTISONA O DE LA CORTISONA PUEDEN PRODUCIR ELEVACIÓN DE LA PRESIÓN SANGUÍNEA, RETENCIÓN DE AGUA Y SAL E INCREMENTADA EXCRECIÓN DE POTASIO. ESTOS EFECTOS OCURREN MENOS PROBABLEMENTE CON LOS DERIVADOS SINTÉTICOS, EXCEPTO AL SER USADOS EN DOSIS MÁS GRANDES; PUEDE REQUERIRSE RESTRICCIÓN DE LA SAL EN LA DIETA Y SUPLEMENTO DE POTASIO (VER EL NUMERAL 5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO). TODOS LOS CORTICOSTEROIDES AUMENTAN LA EXCRECIÓN DEL CALCIO, QUE PUEDE ASOCIARSE CON OSTEOPOROSIS O CON EL AGRAVAMIENTO DE UNA OSTEOPOROSIS PREEXISTENTE. LOS CORTICOSTEROIDES PUEDEN ENMASCARAR ALGUNOS SIGNOS DE INFECCIÓN Y PUEDEN APARECER NUEVAS INFECCIONES DURANTE SU USO. AL USAR LOS CORTICOSTEROIDES PUEDE HABER RESISTENCIA REDUCIDA E INCAPACIDAD DE LOCALIZAR UNA INFECCIÓN. ADEMÁS, LOS PACIENTES QUE RECIBEN MEDICAMENTOS INMUNOSUPRESOROS, INCLUYENDO LOS CORTICOSTEROIDES, SON MÁS SUSCEPTIBLES A INFECCIONES QUE QUIENES NO TOMAN ESTOS MEDICAMENTOS. ADEMÁS, LA VARICELA Y RUBÉOLA PUEDEN TENER UN CURSO MÁS SERIO O AÚN FATAL EN PACIENTES TRATADOS CON CORTICOSTEROIDES. EN TALES NIÑOS O ADULTOS QUE RECIBEN