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Klaricid

Claritromicina 5.00000 G

SKU: 00841 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
INDICACIONES: KLARICID® 250MG/5 ML GRÁNULOS PARA SUSPENSIÓN ORAL. CLARITROMICINA GRÁNULOS PARA SUSPENSIÓN ORAL ESTÁ INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS SUSCEPTIBLES. DICHAS INFECCIONES INCLUYEN: INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR( POR EJEMPLO, BRONQUITIS, NEUMONÍA) INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR( POR EJEMPLO, FARINGITIS, SINUSITIS) INFECCIONES DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS (POR EJEMPLO, FOLICULITIS, CELULITIS,ERISIPELA) INFECCIONES MICO BACTERIANAS DISEMINADAS O LOCALIZADAS DEBIDAS A MYCOBACTERIUM AVIUM O MICOBACTERIUM INTRACELLULARE. INFECCIONES LOCALIZADAS DEBIDAS A MYCOBACTERIUM CHELONAE, MYCOBACTERIUM FORTUITUM, O MYCOBACTERIUM KANSASII TRATAMIENTO DE INFECCIONES ODONTOGÉNICAS. CLARITROMICINA EN PRESENCIA DE LA SUPRESIÓN DEL ÁCIDO TAMBIÉN ESTÁ INDICADO PARA LA ERRADICACIÓN DEL H. PYLORI QUE RESULTA EN MENOS RECURRENCIA DE ÚLCERA DUODENAL.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LOS FÁRMACOS ANTIBIÓTICOS MACRÓLIDOS O A CUALQUIERA DE SUS EXCIPIENTES LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE DE CLARITROMICINA Y DE CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS ESTÁ CONTRAINDICADA: ASTEMIZOL, CISAPRIDA, PIMOZIDA, TERFENADINA YA QUE ESTO PUEDE RESULTAR EN PROLONGACIÓN DEL QT Y ARRITMIAS CARDIACAS, INCLUYENDO TAQUICARDIA VENTRICULAR, FIBRILACIÓN VENTRICULAR, Y TORSADES DE POINTES. ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE DE CLARITROMICINA Y LOS ALKALOIDES DEL ERGOT (COMO ERGOTAMINA O DIHIDROERGOTAMINA) ESTÁ CONTRAINDICADA, YA QUE ESTO PUEDE RESULTAREN TOXICIDAD POR ERGOT. LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE DE CLARITROMICINA CON MIDAZOLAM ORAL ES CONTRAINDICADA. CLARITROMICINA NO DEBE ADMINISTRARSE A PACIENTES CON HISTORIAL DE PROLONGACIÓN DEL QT O ARRITMIA CARDIACA VENTRICULAR, INCLUYENDO TORSADES DE POINTES. CLARITROMICINA NO DEBE SER ADMINISTRADA A PACIENTES CON HIPOKALEMIA (RIESGO DE PROLONGACIÓN DEL TIEMPO QT). CLARITROMICINA NO DEBE SER USADA EN PACIENTES QUE SUFREN DE ENFERMEDAD HEPÁTICA SEVERA EN COMBINACIÓN CON DAÑO RENAL. CLARITROMICINA NO DEBE UTILIZARSE CONCOMITANTEMENTE CON INHIBIDORES DE LA HMGCOA REDUCTASA (ESTATINAS) QUE SON EXTENSAMENTE METABOLIZADOS POR CYP3A4, (LOVASTATINA O SIMVASTATINA), DEBIDO AL INCREMENTO DEL RIESGO DE MIOPATÍA INCLUYENDO RABDOMIÓLISIS. PRECAUCIONES). LA CLARITROMICINA (Y OTROS

Información adicional

PRESENTACION

CAJA CON UN FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD CON TAPA CON TAPA PLÁSTICA DE POLIPROPILENO PILFER PROOF X 50 ML.

INVIMA

2016M-001008-R1

FABRICANTE

ABBOTT LABORATORIES ARGENTINA S.A.

TITULAR

LABORATORIO FRANCO COLOMBIANO LAFRANCOL SA

CODIGO CUM

52435-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

GRANULOS

CODIGO ATC

J01FA09

SUSTANCIA QUÍMICA

CLARITROMICINA

SISTEMA ORGANICO

ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTEMICO

GRUPO FARMACEUTICO

ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTEMICO

SUBGRUPO FARMACEUTICO

MACROLIDOS

SUB GRUPO QUIMICO

MACROLIDOS

EAN

7703186920713