Descripción

INDICACIONES
MENACTRA®, LA VACUNA ANTIMENINGOCÓCICA POLISACÁRIDA PARA SEROGRUPOS A, C, Y Y W-135 CONJUGADA CON TOXOIDE DIFTÉRICO ESTÁ INDICADA PARA LA INMUNIZACIÓN ACTIVA PARA LA PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA INVASIVA CAUSADA POR LOS SEROGRUPOS A, C, Y Y W-135 DE NEISSERIA MENINGITIDIS. MENACTRA ESTÁ APROBADA PARA SER USADA EN PERSONAS DE 9 MESES A 55 AÑOS DE EDAD. LA VACUNA MENACTRA NO ESTÁ INDICADA PARA LA PREVENCIÓN DE LA MENINGITIS CAUSADA POR OTROS MICROORGANISMOS O PARA LA PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD MENINGOCÓCICA INVASIVA CAUSADA POR EL SEROGRUPO B DE N MENINGITIDIS.

CONTRAINDICACIONES
ONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD: REACCIÓN ALÉRGICA GRAVE (P. EJ., ANAFILAXIA) LUEGO DE UNA DOSIS PREVIA DE UNA VACUNA ANTIMENINGOCÓCICA QUE CONTIENE LA PROTEÍNA CRM197, TOXOIDE DIFTÉRICO O POLISACÁRIDOS CAPSULARES, O A CUALQUIER COMPONENTE DE LA VACUNA MENACTRA. SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ: TENER ANTECEDENTES CONOCIDOS DEL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ (SGB) ES UNA CONTRAINDICACIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA. ENFERMEDAD AGUDA O FEBRIL: DEBE POSTERGARSE LA VACUNACIÓN EN CASO DE PADECER UNA ENFERMEDAD AGUDA O FEBRIL. NO OBSTANTE, UNA ENFERMEDAD LEVE CON O SIN FIEBRE, COMO UNA INFECCIÓN LEVE DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES, GENERALMENTE NO ES MOTIVO PARA POSTERGAR LA VACUNACIÓN. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ: SE INFORMÓ LA PRESENCIA DEL SGB EN UNA RELACIÓN TEMPORAL LUEGO DE LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA MENACTRA. UNA EVALUACIÓN TEMPRANA DE LOS EVENTOS ADVERSOS POSTERIORES A LA COMERCIALIZACIÓN SUGIRIÓ UNA POSIBILIDAD DE QUE SE PRODUZCA UN MAYOR RIESGO DE PADECER EL SGB LUEGO DE LA VACUNACIÓN CON MENACTRA. SIN EMBARGO, EN UN ESTUDIO RECIENTE DE CONTROL DE CASOS LOCALIZADOS Y DE COHORTE, RETROSPECTIVO Y MULTICÉNTRICO, EN EL QUE PARTICIPABAN MÁS DE 12 MILLONES DE ADOLESCENTES, DE LOS CUALES 1,4 MILLONES RECIBIERON LA VACUNA MENACTRA, NO SE DESCUBRIÓ NINGUNA EVIDENCIA DE UN MAYOR RIESGO DE PADECER EL SGB EN RELACIÓN CON EL USO DE LA VACUNA MENACTRA. NO OBSTANTE, LAS PERSONAS CON UN DIAGNÓSTICO PREVIO DE SGB NO DEBEN RECIBIR LA VACUNA MENACTRA. PREVENCIÓN Y CONTROL DE LAS REACCIONES ALÉRGICAS PROVOCADAS POR LA VACUNA: ANTES DE LA ADMINISTRACIÓN, EL PROVEEDOR DE ATENCIÓN MÉDICA DEBE REVISAR EL HISTORIAL DE VACUNACIÓN PARA DETECTAR UNA POSIBLE SENSIBILIDAD A LA VACUNA Y REACCIONES ADVERSAS RELACIONADAS CON LA VACUNACIÓN ANTERIOR PARA PODER EVALUAR LOS RIESGOS Y BENEFICIOS.