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Metoclopramida 10 Mg/2Ml Solucion Inyectable

Metoclopramida Clorhidrato Monohidrato 11,83 Mg Equivalente A Metoclopramida Base 10.00000 Mg

SKU: 01810 Categoría:

Descripción

INDICACIONES
ANTIEMETICO.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD O INTOLERANCIA A METOCLOPRAMIDA O A CUALQUIERA DE SUS COMPONENTES. HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, OBSTRUCCIÓN MECÁNICA O PERFORACIÓN U OTRAS CONDICIONES EN LAS QUE EL AUMENTO DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL SEA PELIGROSO. ANTECEDENTES DE DISCINESIA TARDÍA INDUCIDA POR METOCLOPRAMIDA O NEUROLÉPTICOS. SOSPECHA O CONFIRMACIÓN DE FEOCROMOCITOMA (PUEDE PROVOCAR CRISIS HIPERTENSIVAS). USO EN NIÑOS MENORES DE 1 AÑO DE EDAD DEBIDO AL RIESGO DE ALTERACIONES EXTRAPIRAMIDALES. USO COMBINADO CON LEVODOPA POR ANTAGONISMO MUTUO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EN PACIENTES TRATADOS CON METOCLOPRAMIDA PUEDEN PRESENTARSE SÍNTOMAS EXTRAPIRAMIDALES, PARTICULARMENTE EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES Y/O CUANDO SE USAN ALTAS DOSIS. ESTAS REACCIONES PUEDEN RESOLVER COMPLETAMENTE DESPUÉS DE LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO. PUEDE SER NECESARIO EL MANEJO SINTOMÁTICO DE ESTE TIPO DE REACCIONES (BENZODIAZEPINAS EN NIÑOS Y/O SUSTANCIA ANTICOLINÉRGICAS ANTIPARKINSONIANAS EN ADULTOS). EL TRATAMIENTO NO DEBE EXCEDER 3 MESES DEBIDO AL RIESGO DE DISCINESIA TARDÍA. SE DEBE RESPETAR EL INTERVALO DE TIEMPO ENTRE CADA ADMINISTRACIÓN DE METOCLOPRAMIDA (POR LO MENOS 6 HORAS EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS) ESPECIFICADO EN LA SECCIÓN DE POSOLOGÍA; AUN EN EL CASO DE VÓMITO O RECHAZO DE LA DOSIS, PARA EVITAR LA SOBRE-DOSIFICACIÓN. NO SE RECOMIENDA METOCLOPRAMIDA EN PACIENTES EPILÉPTICOS PORQUE LAS BENZAMIDAS PUEDEN DISMINUIR EL UMBRAL EPILÉPTICO. EN PACIENTES CON DETERIORO RENAL O HEPÁTICO SE RECOMIENDA REDUCCIÓN DE LA DOSIS.ASÍ COMO SUCEDE CON LOS NEUROLÉPTICOS, PUEDE PRESENTARSE SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO (SNM) CARACTERIZADO POR HIPERTERMIA, TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES, INESTABILIDAD AUTONÓMICA Y ELEVACIÓN DE CPK. POR LO TANTO SE DEBE TENER PRECAUCIÓN SI SE PRESENTA FIEBRE, UNO DE LOS SÍNTOMAS DE SNM, Y LA METOCLOPRAMIDA DEBE SER SUSPENDIDA SI SE SOSPECHA UN SNM. SE HA REPORTADO METAHEMOGLOBINEMIA RELACIONADA CON LA

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X 100 AMPOLLAS DE VIDRIO BLANCO TRANSPARENTE TIPO I X 2 ML CADA UNA

INVIMA

2009M-0009120

FABRICANTE

PHARMAYECT S.A

TITULAR

PRODUCTORA DE CAPSULAS DE GELATINA S. A. PROCAPS S. A.

CODIGO CUM

19993923-6

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAMUSCULAR

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

A03FA01

SUSTANCIA QUÍMICA

METOCLOPRAMIDA

SISTEMA ORGANICO

TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTOMAGO E INTESTINO

SUBGRUPO FARMACEUTICO

PROPULSIVOS

SUB GRUPO QUIMICO

PROPULSIVOS

EAN

7707184160324