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Metoclopramida 10Mg/2 Ml

Metoclopramida 10.00000 Mg

SKU: 06124 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
ANTIEMETICO.

CONTRAINDICACIONES
* HIPERSENSIBILIDAD O INTOLERANCIA A METOCLOPRAMIDA O A CUALQUIERA DE SUS COMPONENTES. * HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL, OBSTRUCCIÓN MECÁNICA O PERFORACIÓN U OTRAS CONDICIONES EN LAS QUE EL AUMENTO DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL SEA PELIGROSO. * ANTECEDENTES DE DISCINESIA TARDÍA INDUCIDA POR METOCLOPRAMIDA O NEUROLÉPTICOS. * SOSPECHA O CONFIRMACIÓN DE FEOCROMOCITOMA, POR EL RIESGO DE EPISODIOS DE HIPERTENSIÓN SEVERA. * USO EN NIÑOS MENORES DE 1 AÑO DE EDAD DEBIDO AL RIESGO DE ALTERACIONES EXTRAPIRAMIDALES. * USO COMBINADO CON LEVODOPA POR ANTAGONISMO MUTUO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EN PACIENTES TRATADOS CON METOCLOPRAMIDA PUEDEN PRESENTARSE SÍNTOMAS EXTRAPIRAMIDALES, PARTICULARMENTE EN NIÑOS Y ADULTOS JÓVENES Y/O CUANDO SE USAN ALTAS DOSIS. ESTAS REACCIONES PUEDEN RESOLVER COMPLETAMENTE DESPUÉS DE LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO. PUEDE SER NECESARIO EL MANEJO SINTOMÁTICO DE ESTE TIPO DE REACCIONES (BENZODIAZEPINAS EN NIÑOS Y/O SUSTANCIA ANTICOLINÉRGICAS ANTIPARKINSONIANAS EN ADULTOS). EL TRATAMIENTO NO DEBE EXCEDER 3 MESES DEBIDO AL RIESGO DE DISCINESIA TARDÍA. SE DEBE RESPETAR EL INTERVALO DE TIEMPO ENTRE CADA ADMINISTRACIÓN DE METOCLOPRAMIDA (POR LO MENOS 6 HORAS EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS) ESPECIFICADO EN LA SECCIÓN DE POSOLOGÍA; AUN EN EL CASO DE VÓMITO O RECHAZO DE LA DOSIS, PARA EVITAR LA SOBRE-DOSIFICACIÓN. NO SE RECOMIENDA METOCLOPRAMIDA EN PACIENTES EPILÉPTICOS PORQUE LAS BENZAMIDAS PUEDEN DISMINUIR EL UMBRAL EPILÉPTICO. EN PACIENTES CON DETERIORO RENAL O HEPÁTICO SE RECOMIENDA REDUCCIÓN DE LA DOSIS. ASÍ COMO SUCEDE CON LOS NEUROLÉPTICOS, PUEDE PRESENTARSE SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO (SNM) CARACTERIZADO POR HIPERTERMIA, TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES, INESTABILIDAD AUTONÓMICA Y ELEVACIÓN DE CPK. POR LO TANTO SE DEBE TENER PRECAUCIÓN SI SE PRESENTA FIEBRE, UNO DE LOS SÍNTOMAS DE SNM, Y LA METOCLOPRAMIDA DEBE SER SUSPENDIDA SI SE SOSPECHA UN SNM. SE HA REPORTADO METAHEMOGLOBINEMIA RELACIONADA CON LA DEFICIENCIA DE REDUCTASA NADH DEL CITOCROMO B5, EN TALES

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 10 AMPOLLAS. CADA AMPOLLA DE 2ML PEBD

INVIMA

2015M-0015739

FABRICANTE

BIO ESTERIL

TITULAR

BIO ESTERIL SAS

CODIGO CUM

20069361-4

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

A03FA01

SUSTANCIA QUÍMICA

METOCLOPRAMIDA

SISTEMA ORGANICO

TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTOMAGO E INTESTINO

SUBGRUPO FARMACEUTICO

PROPULSIVOS

SUB GRUPO QUIMICO

PROPULSIVOS

EAN

47709140799304