Descripción

INDICACIONES
COADYUVANTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE TROFOBLASTO, TUMORES TESTICULARES, CARIOCARCINOMA Y MOLA HIDATIDIFORME Y EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA, LINFOSARCOMA Y SORIASIS.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA AL METOTREXATO, EMBARAZO, DAÑO HEPÁTICO Y/O RENAL SEVERO, DISCRASIAS SANGUÍNEAS PREEXISTENTES. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: SE DEBE INFORMAR CLARAMENTE A LOS PACIENTES QUE EL TRATAMIENTO SE DEBE ADMINISTRAR UNA VEZ POR SEMANA Y NO TODOS LOS DÍAS. LA ADMINISTRACIÓN INCORRECTA DE METOTREXATO PUEDE PRODUCIR EFECTOS ADVERSOS GRAVES INCLUYENDO LOS POTENCIALMENTE LETALES. EL PERSONAL SANITARIO Y LOS PACIENTES DEBEN SER INSTRUIDOS CLARAMENTE. LOS PACIENTES EN TRATAMIENTO DEBEN SER MONITORIZADOS APROPIADAMENTE, DE FORMA QUE LOS SIGNOS DE LOS POSIBLES EFECTOS TÓXICOS O REACCIONES ADVERSAS PUEDAN DETECTARSE Y EVALUARSE SIN RETRASO. POR TANTO, METOTREXATO SÓLO DEBE ADMINISTRARSE POR O BAJO LA SUPERVISIÓN DE MÉDICOS QUE CONOZCAN Y TENGAN EXPERIENCIA EN EL TRATAMIENTO CON ANTIMETABOLITOS. DEBIDO A LA POSIBILIDAD DE REACCIONES TÓXICAS GRAVES O INCLUSO MORTALES, EL MÉDICO DEBE INFORMAR PERFECTAMENTE AL PACIENTE DE LOS RIESGOS (INCLUYENDO LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS INICIALES DE TOXICIDAD) Y MEDIDAS DE SEGURIDAD RECOMENDADAS. DEBEN SER INFORMADOS DE LA NECESIDAD DE CONSULTAR INMEDIATAMENTE CON EL MÉDICO SI OCURREN SÍNTOMAS DE INTOXICACIÓN ASÍ COMO SOBRE LA MONITORIZACIÓN NECESARIA SUBSECUENTE DE LOS SÍNTOMAS DE INTOXICACIÓN. DOSIS SUPERIORES A 20 MG POR SEMANA SE PUEDEN ASOCIAR CON UN AUMENTO IMPORTANTE DE LA TOXICIDAD, ESPECIALMENTE SUPRESIÓN DE LA MÉDULA ÓSEA. SE DEBE EVITAR CUALQUIER CONTACTO DE METOTREXATO CON LA PIEL Y LAS MUCOSAS. EN CASO DE CONTAMINACIÓN, LAS PARTES AFECTADAS DEBEN LAVARSE INMEDIATAMENTE CON ABUNDANTE CANTIDAD DE AGUA. EXPLORACIONES DURANTE EL SEGUIMIENTO Y MEDIDAS DE SEGURIDAD RECOMENDADAS: ANTES DE COMENZAR O DE REINSTAURAR