Descripción
INDICACIONES
AGENTE BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR NO DESPOLARIZANTE DE DURACIÓN INTERMEDIA PARA ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR. LA INYECCIÓN ESTÁ INDICADA PARA SER UTILIZADA DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS U OTROS Y EN CUIDADOS INTENSIVOS. SE USA COMO ADJUNTO DE LA ANESTESIA GENERAL, O DE LA SEDACIÓN EN LA UNIDAD DE CUIDADO INTENSIVO PARA RELAJAR LA MUSCULATURA ESQUELÉTICA Y PARA FACILITAR LA INTUBACIÓN TRAQUEAL Y LA VENTILACIÓN MECÁNICA.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: CISATRACURIO ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A CISATRACURIO, ATRACURIO O ÁCIDO BENCENOSULFENICO. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DEL PRODUCTO: CISATRACURIO PARALIZA LOS MÚSCULOS RESPIRATORIOS ASÍ COMO OTROS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS, PERO CARECE DE EFECTO SOBRE LA CONCIENCIA O SOBRE EL UMBRAL DEL DOLOR. SE DEBE TENER PRECAUCIÓN CUANDO SE ADMINISTRE CISATRACURIO A PACIENTES QUE HAYAN MOSTRADO TENER UNA HIPERSENSIBILIDAD A OTROS AGENTES BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES, DEBIDO A LA ELEVADA TASA DE SENSIBILIDAD CRUZADA NOTIFICADA (MAYOR DEL 50%) ENTRE AGENTES BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. CISATRACURIO NO PRESENTA PROPIEDADES VAGOLÍTICAS SIGNIFICATIVAS O DE BLOQUEO GANGLIONAR. EN CONSECUENCIA, CISATRACURIO CARECE DE EFECTO CLINICAMENTE SIGNIFICATIVO SOBRE EL RITMO CARDIACO Y NO CONTRARRESTARA LA BRADICARDIA PRODUCIDA POR MUCHOS AGENTES ANESTÉSICOS O POR ESTIMULACIÓN VAGAL DURANTE LA CIRUGÍA. LOS PACIENTES CON MIASTENIA GRAVIS Y OTRAS FORMAS DE ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR HAN MOSTRADO UNA SENSIBILIDAD MUY INCREMENTADA A AGENTES BLOQUEANTES NO DESPOLARIZANTES. SE RECOMIENDA UNA DOSIS INICIAL NO SUPERIOR A 0,02 MG/KG EN ESTOS PACIENTES. ANORMALIDADES GRAVES DE TIPO ÁCIDO BASE Y/O ELECTROLITOS SERÍCOS PUEDEN INCREMENTAR O DISMINUIR LA SENSIBILIDAD DE LOS PACIENTES A LOS AGENTES BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. NO EXISTE INFORMACIÓN SOBRE EL EMPLEO DE CISATRACURIO EN RECIÉN NACIDOS CON MENOS DE 1 MES DE EDAD, DADO QUE NO HA SIDO ESTUDIADO EN ESTE GRUPO DE PACIENTES. CISATRACURIO NO SE HA ESTUDIADO EN PACIENTES CON