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Moltoben 20 Mg. / 5 Ml. Jarabe

Fluoxetina Clorhidrato 0,447 G Equivalente A Fluoxetina .40000 G

SKU: 01559 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
DEPRESIÓN, TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO, BULIMIA NERVOSA, TRASTORNO DISFÓRICO MENSTRUAL (MANEJO DE ESPECIALISTA).
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: FLUOXETINA CLORHIDRATO ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON RECONOCIDA HIPERSENSIBILIDAD A LA FLUOXETINA O ALGUNO DE SUS COMPONENTES. MENORES DE 18 AÑOS. EMBARAZO Y LACTANCIA: ALGUNOS ESTUDIOS EPIDEMIOLÓGICOS SUGIEREN UN AUMENTO DEL RIESGO DE DEFECTOS CARDIOVASCULARES ASOCIADOS CON EL USO DE FLUOXETINA DURANTE EL PRIMER SEMESTRE. EL MECANISMO ES DESCONOCIDO. EL USO DURANTE LA SEGUNDA MITAD DEL EMBARAZO DE ISRS (INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA SEROTONINA Y NORADRENALINA) INCREMENTA EL RIESGO DE PRODUCIR HIPERTENSIÓN PULMONAR PERSISTENTE EN LOS RECIÉN NACIDOS DE MADRES TRATADAS PARA LA DEPRESIÓN. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: FLUOXETINA NO DEBE ADMINISTRARSE CONCOMITANTEMENTE CON IMAO NI DURANTE 14 DÍAS DESPUÉS DE SUSPENDIDA LA ADMINISTRACIÓN DE ESTOS MEDICAMENTOS. EL USO CONCOMITANTE CON TRÍPTANES, ISRN (INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA SEROTONINA Y NORADRENALINA) PUEDE POTENCIALIZAR SÍNTOMAS COMO INQUIETUD, CONFUSIÓN, AGITACIÓN, HIPERPIREXIA, CRISIS HIPERTENSIVAS Y PROBLEMAS GASTROINTESTINALES. LA ADMINISTRACIÓN DE FLUOXETINA DEBERÁ INTERRUMPIRSE CUANDO SE PRESENTE ALGUNA ERUPCIÓN CUTÁNEA U OTRO FENÓMENO APARENTEMENTE ALÉRGICO. LA ADMINISTRACIÓN CONTINUA DE FLUOXETINA CONDUCE A ANOREXIA Y PÉRDIDA DE PESO QUE PUEDE SER MAYOR DEL 5% DEL PESO CORPORAL TOTAL. APROXIMADAMENTE EN UN 1% DE LOS PACIENTES PUEDE OBSERVARSE LA APARICIÓN DE MANÍA O HIPOMANÍA. EL RIESGO/BENEFICIO DEBERÁ CONSIDERARSE CUANDO EXISTA ALGUNO DE LOS SIGUIENTES EVENTOS MÉDICOS. DIABETES MELLITUS (POSIBLE ALTERACIÓN DEL CONTROL DE LA GLICEMIA) DISMINUCIÓN DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA (RETARDO DE ELIMINACIÓN) DISMINUCIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL (RETARDO DE LA EXCRECIÓN) HISTORIA DE DESÓRDENES CONVULSIVOS (POSIBLE DESENCADENAMIENTO POR SOBREDOSIS). ESPECIAL PRECAUCIÓN EN PACIENTES DEBILITADOS O QUE ESTÉN TOMANDO VARIOS MEDICAMENTOS ACTIVOS A NIVEL DEL S.N.C. YA QUE PUEDEN SER MÁS SENSIBLES AL DESARROLLO DE CONVULSIONES DURANTE LA TERAPIA CON FLUOXETINA. DEBERÁ

Información adicional

PRESENTACION

CAJA CON FRASCO DE VIDRIO AMBAR POR 70 ML. + CUCHARA.

INVIMA

2009M-011550R-1

FABRICANTE

LABORATORIOS BUSSIÉ S.A.

TITULAR

LABORATORIOS BUSSIÉ S.A.

CODIGO CUM

219782-7

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

JARABE

CODIGO ATC

N06AB03

SUSTANCIA QUÍMICA

FLUOXETINA

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA NERVIOSO

GRUPO FARMACEUTICO

PSICOANALEPTICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ANTIDEPRESIVOS

SUB GRUPO QUIMICO

INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA

EAN

7702195000553