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Myfortic® Comprimidos Gastrorresistentes 360 Mg

Micofenolato Sódico Equivalente A Acido Micofenólico 360.00000 Mg

SKU: 00173 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
INDICADO EN ASOCIACIÓN CON CICLOSPORINA Y CORTICOIDES EN LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DEL TRASPLANTE, PARA PACIENTES RECEPTORES DE ALOTRASPLANTES RENALES.
CONTRAINDICACIONES
SE INCLUYE EN LAS CONTRAINDICACIONES: EMBARAZO Y LACTANCIA. SE INCLUYE EN ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:MUJERES EN EDAD DE PROCREAR, EMBARAZO Y LACTANCIASE ASOCIA CON UN AUMENTO DEL RIESGO DE ABORTO, INCLUIDO EL ABORTO ESPONTÁNEO INFECCIONESSE HA COMUNICADO UNA REACTIVACIÓN DE LA HEPATITIS B (HBV) O C (HCV) EN PACIENTES TRATADOS CON INMUNODEPRESORES, COMO MYFORTIC Y MIFOFENOLATO MOFETILO QUE SON DERIVADOS DEL ÁCIDO MICOFENÓLICO. SE RECOMIENDA VIGILAR LOS SIGNOS CLÍNICOS Y ANALÍTICOS DE INFECCIÓN ACTIVA POR HBV O HCV. SE INCLUYE EN LAS ADVERTENCIAS: SE HAN REPORTADO CAOS DE HIPOGAMMAGLOBULINEMIA ASOCIADA CON INFECCIONES RECURRENTES EN PACIENTES QUE RECIBEN MICOFENOLATO (MOFETILO O SÓDICO) EN COMBINACIÓN CON OTROS INMUNOSUPRESORES. EN ALGUNOS DE LOS CASOS NOTIFICADOS, LA SUSTITUCIÓN DEL MICOFENOLATO (MOFETILO O SÓDICO) POR OTRO INMUNOSUPRESOR, DIO LUGAR A LA NORMALIZACIÓN DE LOS NIVELES DE IGG EN SUERO. EN CASO DE HIPOGAMMAGLOBULINEMIA SOSTENIDA CLÍNICAMENTE RELEVANTE, SE DEBERÁ CONSIDERAR LA ACCIÓN CLÍNICA MÁS APROPIADA. SE HA REPORTADO CASOS DE BRONQUIECTASIAS EN ADULTOS Y NIÑOS QUE RECIBIERON MICOFENOLATO (MOFETILO O SÓDICO) EN COMBINACIÓN CON OTROS INMUNOSUPRESORES. EN ALGUNO DE ESTOS CASOS LA SUSTITUCIÓN DEL MICOFENOLATO (MOFETILO O SÓDICO POR OTRO INMUNOSUPRESOR DIO COMO RESULTADO UNA MEJORA EN LOS SÍNTOMAS RESPIRATORIOS. EL RIESGO DE LAS BRONQUIECTASIAS PUEDE ESTAR VINCULADO HIPOGAMMAGLOBULINEMIA O A UN EFECTO DIRECTO SOBRE EL PULMÓN. TAMBIÉN SE HAN AISLADO INFORMES DE ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL Y FIBROSIS PULMONAR, ALGUNOS DE LOS CASOS FUERON MORTALES. PREVIO INICIO DE TRATAMIENTO CON ESTE PRODUCTO SE DEBERÁ CONTAR CON UNA PRUEBA DE EMBARAZO NEGATIVA, LO ANTERIOR CON EL ÁNIMO DE PROTEGER A ESTA POBLACIÓN DE POSIBLES ABORTOS Y DE QUE SUS HIJOS NAZCAN CON MALFORMACIONES. NO DEBE UTILIZARSE EN MUJERES EN EDAD FÉRTIL A MENOS QUE UTILICEN ANTICONCEPCIÓN ALTAMENTE EFICAZ. LAS MUJERES DEBEN USAR DOS MÉTODOS ANTICONCEPTIVOS CONFIABLES SIMULTÁNEAMENTE

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X 120 TABLETAS CUBIERTAS EN BLISTER PA/AL/PVC REVESTIDO CON UNA LAMINA DE ALUMINIO CON LACA PARA TERMOSELLADO.

INVIMA

2013M-0002166-R1

FABRICANTE

NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH

TITULAR

NOVARTIS PHARMA A.G.

CODIGO CUM

19934076-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA

CODIGO ATC

L04AA06

SUSTANCIA QUÍMICA

MICOFENOLICO áACIDO

SISTEMA ORGANICO

AGENTES ANTINEOPLASICOS E INMINOMODULADORES

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES INMUNOSUPRESORES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES INMUNOSUPRESORES

SUB GRUPO QUIMICO

AGENTES INMUNOSUPRESORES SELECTIVOS