Descripción
INDICACIONES
NOVOLIN® R ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: HIPERGLUCEMIA: UNA POSOLOGÍA INADECUADA O LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO, ESPECIALMENTE EN LA DIABETES TIPO 1, PUEDEN OCASIONAR HIPERGLUCEMIA. POR LO GENERAL, LOS PRIMEROS SÍNTOMAS DE LA HIPERGLUCEMIA APARECEN DE FORMA GRADUAL, A LO LARGO DE UN PERÍODO DE VARIAS HORAS O DÍAS. INCLUYEN SED, POLIURIA, NÁUSEAS, VÓMITOS, SOMNOLENCIA, PIEL SECA ENROJECIDA, SEQUEDAD EN LA BOCA, PÉRDIDA DE APETITO ASÍ COMO ALIENTO CON OLOR A ACETONA. HIPOGLUCEMIA: EN LA DIABETES TIPO 1, LOS EPISODIOS HIPERGLUCÉMICOS NO TRATADOS PUEDEN DAR LUGAR A UNA CETOACIDOSIS DIABÉTICA, POTENCIALMENTE LETAL. PUEDE PRODUCIRSE UNA HIPOGLUCEMIA SI LA DOSIS DE INSULINA ES DEMASIADO ALTA EN COMPARACIÓN CON EL REQUERIMIENTO DE INSULINA. LA OMISIÓN DE UNA COMIDA Y EL EJERCICIO FÍSICO INTENSO NO PREVISTO PUEDEN PRODUCIR HIPOGLUCEMIA. EN PACIENTES CUYO CONTROL DE GLUCOSA EN SANGRE HA MEJORADO SIGNIFICATIVAMENTE, POR EJEMPLO, POR MEDIO DE TERAPIA INSULÍNICA INTENSIFICADA, LOS SÍNTOMAS HABITUALES DE AVISO DE HIPOGLUCEMIA PUEDEN CAMBIAR POR LO QUE DEBEN SER ADVERTIDOS DE ESTA POSIBILIDAD. LOS SÍNTOMAS DE AVISO HABITUALES PUEDEN DESAPARECER EN LOS PACIENTES CON DIABETES DE LARGA EVOLUCIÓN. CAMBIO DESDE OTRAS INSULINAS: LA TRANSFERENCIA DE UN PACIENTE A OTRO TIPO O MARCA DE INSULINA DEBE REALIZARSE BAJO UNA ESTRICTA SUPERVISIÓN MÉDICA. LOS CAMBIOS EN LA CONCENTRACIÓN, MARCA (FABRICANTE), TIPO (INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA, BIFÁSICA, PROLONGADA, ETC.), ORIGEN (INSULINA ANIMAL, HUMANA O ANÁLOGO DE INSULINA HUMANA) Y/O MÉTODO DE FABRICACIÓN (ADN RECOMBINANTE CONTRA INSULINA DE ORIGEN ANIMAL), PUEDEN HACER NECESARIO UN CAMBIO EN LA DOSIS. LOS PACIENTES TRANSFERIDOS A NOVOLIN® R DE OTRO TIPO DE INSULINA PUEDEN REQUERIR UN MAYOR NÚMERO DE INYECCIONES DIARIAS O UN AJUSTE EN LA DOSIS ADMINISTRADA DE SU MEDICAMENTO DE INSULINA HABITUAL. SI ES