Descripción

INDICACIONES
TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y NIÑOS DE 2 AÑOS DE EDAD O MÁS
CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES PARA EL USO: UNA DOSIS INADECUADA O LA INTERRUPCIÓN DEL TRATAMIENTO, ESPECIALMENTE EN LA DIABETES TIPO 1, PUEDE LLEVAR A HIPERGLUCEMIA Y CETOACIDOSIS DIABÉTICA. SE PUEDE PRESENTAR HIPOGLUCEMIA SI LA DOSIS DE INSULINA ES DEMASIADO ALTA EN RELACIÓN CON LA NECESIDAD DE INSULINA. EL CAMBIO DE UN PACIENTE A OTRO TIPO O MARCA DE INSULINA DEBE SER HECHO BAJO ESTRICTA SUPERVISIÓN MÉDICA. SE PUEDEN PRESENTAR REACCIONES EN EL SITIO DE INYECCIÓN/INFUSIÓN. SI SE UTILIZA EN COMBINACIÓN CON TIAZOLIDINEDIONAS, SE DEBEN OBSERVAR LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA, ESPECIALMENTE EN PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO PARA EL DESARROLLO DE INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA. EN LOS PACIENTES MAYORES Y EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL O HEPÁTICA, SE DEBE INTENSIFICAR EL MONITOREO DE LA GLUCOSA Y AJUSTAR LA DOSIS DE NOVORAPID® DE MANERA INDIVIDUAL. EL TRATAMIENTO CON NOVORAPID® PUEDE CONSIDERARSE DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA. LA ADMINISTRACIÓN DE INSULINA PUEDE PROVOCAR LA FORMACIÓN DE ANTICUERPOS A LA INSULINA, LO CUAL RARAMENTE PUEDE REQUERIR UN AJUSTE DE LA DOSIS DE INSULINA.