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Octostim ® Solucion Inyectable

Desmopresina Base 13,4 Mcg Equivalente A Desmopresina Acetato 15.00000 Mcg

SKU: 06169 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
NUEVAS INDICACIONES: INDICACIONES TERAPÉUTICAS OCTOSTIM SOLUCIÓN INYECTABLE ESTÁ INDICADO EN CASO DE: O ACORTAMIENTO O NORMALIZACIÓN DE LOS TIEMPOS PROLONGADOS DE SANGRADO CON ANTERIORIDAD A UNA TERAPÉUTICA INVASIVA O UNA OPERACIÓN DIAGNÓSTICA, O PARA EL CONTROL TERAPÉUTICO DEL SANGRADO EN PACIENTES CON TIEMPO PROLONGADO DE SANGRADO COMO CONSECUENCIA DE UNA DISFUNCIÓN TROMBOCITARIA CONGÉNITA O INDUCIDA POR DROGAS, UREMIA, CIRROSIS HEPÁTICA, O EN PACIENTES CON TIEMPO PROLONGADO DE SANGRADO DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA. O PARA EL CONTROL TERAPÉUTICO DEL SANGRADO Y LA PROFILAXIS DEL SANGRADO EN CONEXIÓN CON PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS MENORES EN PACIENTES CON HEMOFILIA A LEVE Y ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND QUE RESPONDAN POSITIVAMENTE A LA DOSIS DE PRUEBA. INCLUSO FORMAS MODERADAS DE LA ENFERMEDAD PUEDEN SER TRATADAS.

CONTRAINDICACIONES
NUEVAS CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: HIPERSENSIBILIDAD A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES MENCIONADOS EN LA SECCIÓN LISTA DE EXCIPIENTES. POLIDIPSIA HABITUAL O PSICOGÉNICA (RESULTANTE EN UNA PRODUCCIÓN DE ORINA QUE EXCEDA LOS 40 ML/KG/24 HORAS) HISTORIA DE ANGINA INESTABLE Y/O INSUFICIENCIA CARDÍACA CONOCIDA O QUE SE SOSPECHE, ASÍ COMO CUALQUIER OTRA CONDICIÓN QUE REQUIERA DEL TRATAMIENTO CON DIURÉTICOS HIPONATREMIA CONOCIDA SÍNDROME DE SECRECIÓN INADECUADA DE HAD(SIADH) ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO IIB ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO ADVERTENCIAS ESPECIALES CUANDO SE PRESCRIBE OCTOSTIM INYECTABLE, SE RECOMIENDA MANTENER EL EQUILIBRIO ELECTROLÍTICO Y DE LOS FLUIDOS. EL TRATAMIENTO SIN DISMINUCIÓN CONCOMITANTE DE LA INGESTA DE FLUIDOS PUEDE PROVOCAR RETENCIÓN DE FLUIDOS O HIPONATREMIA, ACOMPAÑADA O NO POR SIGNOS Y SÍNTOMAS DE ADVERTENCIA, VER LA SECCIÓN EFECTOS INDESEABLES ADEMÁS DE LAS PRUEBAS DE LA CAPACIDAD DE CONCENTRACIÓN RENAL: CUANDO SE LA UTILIZA PARA FINES DIAGNÓSTICOS, LA INGESTA DE FLUIDOS DEBE LIMITARSE A UN MÁXIMO DE 0,5 L PARA SACIAR LA SED DESDE 1 HORA ANTES HASTA 8 HORAS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN. LAS PRUEBAS DE LA CAPACIDAD DE CONCENTRACIÓN RENAL EN NIÑOS MENORES DE 1 AÑO DEBEN REALIZARSE EXCLUSIVAMENTE EN UN HOSPITAL Y BAJO ESTRICTA SUPERVISIÓN ADEMÁS DEL USO HEMOSTÁTICO: LOS BENEFICIOS DE LA DESMOPRESINA FRENTE A OTRAS TERAPIAS HEMOSTÁTICAS DEBEN EVALUARSE CUIDADOSAMENTE EN LOS CASOS EN QUE SE REQUIERE HEMOSTASIS PROLONGADA, INCLUIDO EL SANGRADO POSOPERATORIO ACTIVO Y EL SANGRADO DE VÁRICES EN LOS PACIENTES CON CIRROSIS. DEBEN TOMARSE MEDIDAS PARA

Información adicional

PRESENTACION

CAJA PLEGADIZA POR 2 AMPOLLAS EN VIDRIO CLARO TIPO I POR 1 ML

INVIMA

2017M-0000656-R2

FABRICANTE

RECHON LIFE SCIENCE AB

TITULAR

FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A.

CODIGO CUM

19917457-4

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

H01BA02

SUSTANCIA QUÍMICA

DESMOPRESINA

SISTEMA ORGANICO

PREPARADOS HORMONALES SISTEMICOS

GRUPO FARMACEUTICO

HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALAMICAS Y SUS ANALOGOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

HORMONAS DEL LOBULO POSTERIOR DE LA HIPOFISIS

SUB GRUPO QUIMICO

VASOPRESINA Y ANALOGOS

EAN

7594002621422