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Ondax ® 8Mg Inyectable

Ondansetron Clorhidrato Dihidrato 10 Mg Equivalente A De Ondansetron 8.00000 Mg

SKU: 02155 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
ADULTOS: LA FORMULACIÓN DE ONDANSETRON EN INYECCIÓN SE INDICA EN EL TRATAMIENTO DE LAS NÁUSEAS Y EL VÓMITO INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA CITOTÓXICA Y RADIOTERAPIA, LA FORMULACIÓN ONDANSETRON TAMBIÉN SE INDICA EN LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LAS NÁUSEAS Y EL VÓMITO POSTOPERATORIOS, POBLACIÓN PEDIÁTRICA: FORMULACIONES PARA INYECCIÓN O VÍA ORAL ONDANSETRON ESTÁ INDICADO PARA EL MANEJO DE LA NÁUSEA Y EL VÓMITO INDUCIDO POR LA QUIMIOTERAPIA CITOTÓXICA. NO SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS EN EL USO DE ONDANSETRÓN ADMINISTRADO ORALMENTE PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE LA NÁUSEA O VÓMITO POSTOPERATORIOS; PARA ESTE PROPÓSITO SE RECOMIENDA LA INYECCIÓN IV.
CONTRAINDICACIONES
NUEVAS CONTRAINDICACIONES: HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIER COMPONENTE DE LA PREPARACIÓN. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES SE HAN PRODUCIDO COMUNICACIONES DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD EN PACIENTES QUE HAN EXHIBIDO HIPERSENSIBILIDAD A OTROS ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR 5HT3. EN RARAS OCASIONES, EN PACIENTES RECIBIENDO ONDANSETRON SE HAN REPORTADO CAMBIOS TRANSITORIOS EN EL ECG, INCLUYENDO PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT. ADEMÁS, POSTERIORMENTE A LA COMERCIALIZACIÓN SE HAN REPORTADO CASOS DE TORSADE DE POINTES EN PACIENTES UTILIZANDO ONDANSETRON. ONDANSETRON DEBE SER ADMINISTRADO CON PRECAUCIÓN A PACIENTES QUE HAN O PUEDEN DESARROLLAR PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QTC. ESTAS CONDICIONES INCLUYEN A PACIENTES CON ANORMALIDADES ELECTROLÍTICAS, CON SÍNDROME CONGÉNITO DEL INTERVALO QT LARGO O PACIENTES TOMANDO OTROS MEDICAMENTOS QUE LLEVEN A UNA PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT. COMO SE SABE QUE ZOFRAN AUMENTA EL TIEMPO DE TRÁNSITO EN EL INTESTINO GRUESO, SE DEBE VIGILAR A LOS PACIENTES QUE PRESENTEN SIGNOS DE OBSTRUCCIÓN INTESTINAL SUBAGUDA DESPUÉS DE SU ADMINISTRACIÓN. NO SE RECOMIENDA SU USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA. INCREMENTO DEL RIESGO DE ALTERACIÓN DEL INTERVALO QT DEL ECG (ELECTROCARDIOGRAMA), Y CONSECUENTE ARRITMIA VENTRICULAR, POTENCIALMENTE FATAL, ESPECIALMENTE CON LA DOSIS DE 32 MG (DOSIS DE 16 MG HASTA 32 MG) INFORMACIÓN ADICIONAL PARA LOS PACIENTES NO DEJE DE TOMAR ONDANSETRON SIN CONSULTAR CON SU PROFESIONAL DE LA SALUD. DISCUTIR CUALQUIER PREGUNTA O PREOCUPACIÓN ACERCA DE ONDANSETRON CON SU PROFESIONAL DE LA SALUD. AL TIEMPO QUE TOMA ONDANSETRON, SU MÉDICO EN OCASIONES PUEDE ORDENAR UN ELECTROCARDIOGRAMA (ECG) PARA CONTROLAR EL RITMO CARDÍACO. BUSQUE ATENCIÓN MÉDICA INMEDIATA SI EXPERIMENTA UN RITMO CARDÍACO IRREGULAR, FALTA DE ALIENTO, MAREO O DESMAYO MIENTRAS ESTÁ

Información adicional

PRESENTACION

CAJA PLEGADIZA CON UNA AMOPOLLA DE VIDRIO AMBAR TIPO I POR 4 ML

INVIMA

2019M-0006719-R1

FABRICANTE

VIDRIO TECNICO DE COLOMBIA S.A. (VITECO S.A.)

TITULAR

SCANDINAVIA PHARMA LTDA.

CODIGO CUM

19968955-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

A04AA01

SUSTANCIA QUÍMICA

ONDANSETRON

SISTEMA ORGANICO

TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

GRUPO FARMACEUTICO

ANTIEMETICOS Y ANTINAUSEOSOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ANTIEMETICOS Y ANTINAUSEOSOS

SUB GRUPO QUIMICO

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA (5HT-3)

EAN

7707051500208