Catálogo de productos

Panhematin® Polvo Esteril Liofilizado Para Inyección 350 Mg/ Vial

Hemina Humana 350.00000 Mg

SKU: 10346 Categoría:

Descripción

INDICACIONES
HEMINA HUMANA INYECTABLE INDICADA PARA LA DISMINUCIÓN DE LOS ATAQUES RECURRENTES DE PORFIRIA INTERMITENTE AGUDA TEMPORAL RELACIONADA CON EL CICLO MENSTRUAL EN MUJERES SUSCEPTIBLES, DESPUÉS DE QUE LA TERAPIA INICIAL DE CARBOHIDRATOS SEA O SE SOSPECHE QUE SEA INSUFICIENTE. LIMITACIONES DE USO – ANTES DE ADMINISTRAR PANHEMATIN, CONSIDERE UN PERÍODO ADECUADO DE CARGA DE HIDRATOS DE CARBONO (ES DECIR, 400 G GLUCOSA/DÍA DURANTE 1 A 2 DÍAS). – LOS ATAQUES DE PORFIRIA PUEDEN PROGRESAR A UN PUNTO DONDE HA OCURRIDO UN DAÑO NEURONAL IRREVERSIBLE. LA TERAPIA CON PANHEMATIN PRETENDE EVITAR UN ATAQUE HASTA LLEGAR A LA ETAPA CRÍTICA DE LA DEGENERACIÓN NEURONAL. PANHEMATIN NO ES EFICAZ EN LA REPARACIÓN DEL DAÑO NEURONAL
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: PANHEMATIN ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A ESTE FÁRMACO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: RIESGO DE FLEBITIS SE DEBE UTILIZAR UNA VENA GRANDE DEL BRAZO O UN CATÉTER VENOSO CENTRAL PARA LA ADMINISTRACIÓN DE PANHEMATIN PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE FLEBITIS DEBIDO A QUE PANHEMATIN RECONSTITUIDO NO ES TRANSPARENTE, CUALQUIER MATERIA DE PARTÍCULAS NO DISUELTA ES DIFÍCIL DE VER CUANDO SE INSPECCIONA VISUALMENTE. POR LO TANTO, SE RECOMIENDA LA FILTRACIÓN TERMINAL A TRAVÉS DE MICRÓN ESTÉRIL DE 0,45 O SE RECOMIENDA UN FILTRO MÁS PEQUEÑO. HIERRO Y FERRITINA EN SUERO DEBIDO A LOS NIVELES ELEVADOS DE HIERRO Y FERRITINA SUERO QUE SE HAN CONOCIDO POSTERIOR A LA COMERCIALIZACIÓN DEL MEDICAMENTO, LOS MÉDICOS DEBEN VIGILAR LOS NIVELES DE HIERRO Y FERRITINA EN SUERO EN PACIENTES QUE RECIBEN MÚLTIPLES ADMINISTRACIONES DE PANHEMATIN. EN CASO DE HIERRO ELEVADO O NIVELES DE FERRITINA SÉRICA, CONSIDERAR TRATAMIENTO DE QUELACIÓN DEL HIERRO. EFECTOS ANTICOAGULANTES DEBIDO A QUE PANHEMATIN HA MOSTRADO EFECTOS

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR UN VIAL DE VIDRIO CON POLVO LIOFILIZADO. CADA VIAL CONTIENE 350 MG DE HEMINA PARA RECONSTITUIR

INVIMA

2019MB-0018723

FABRICANTE

KEDRION BIOPHARMA INC. (PRINCIPIO ACTIVO)

TITULAR

RECORDATI RARE DISEASES INC

CODIGO CUM

20138464-7

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

POLVO LIOFILIZADO

CODIGO ATC

B06AB02

SUSTANCIA QUÍMICA

HEMINA HUMANA

SISTEMA ORGANICO

SANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOS

GRUPO FARMACEUTICO

OTROS AGENTES HEMATOLOGICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

OTROS AGENTES HEMATOLOGICOS

SUB GRUPO QUIMICO

OTROS PRODUCTOS CON GRUPO HEMO