Descripción

INDICACIONES
COADYUVANTE DE CONVULSIONES PARCIALES, CON Ó SIN GENERALIZACIÓN SECUNDARIA, EN PACIENTES A PARTIR DE LOS 12 AÑOS DE EDAD. TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO PERIFÉRICO EN ADULTOS. TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO CENTRAL EN ADULTOS. MANEJO DE SÍNDROME DE FIBROMIALGIA. PARA EL MANEJO DEL TRASTORNO DE LA ANSIEDAD GENERALIZADA (TAG).

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA AL PRINCIPIO ACTIVO O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EMBARAZO (RIESGO DE TERATOGENICIDAD), LACTANCIA Y RIESGO DE SUICIDIO. DE ACUERDO A LA PRÁCTICA CLÍNICA ACTUAL, CIERTOS PACIENTES DIABÉTICOS QUE GANEN PESO DURANTE EL TRATAMIENTO CON PREGABALINA, PUEDEN PRECISAR UN AJUSTE DE LA MEDICACIÓN HIPOGLUCEMIANTE. SE HAN REPORTADO DURANTE LA ETAPA POSTERIOR A LA COMERCIALIZACIÓN, REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INCLUYENDO CASOS DE ANGIOEDEMA. LA PREGABALINA DEBE SUSPENDERSE INMEDIATAMENTE SI SE PRESENTAN SÍNTOMAS DE ANGIOEDEMA, TAL COMO EDEMA FACIAL, PERIORAL, O DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS SUPERIORES. EL TRATAMIENTO CON PREGABALINA SE HA ASOCIADO A MAREOS Y SOMNOLENCIA, LO CUAL PODRÍA INCREMENTAR LOS CASOS DE LESIONES ACCIDENTALES (CAÍDAS) EN LA POBLACIÓN ANCIANA. TAMBIÉN HA HABIDO REPORTES POSTCOMERCIALIZACIÓN DE PÉRDIDA DE LA CONSCIENCIA, CONFUSIÓN, Y ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN MENTAL. POR TANTO, SE DEBE ACONSEJAR A LOS PACIENTES QUE TENGAN PRECAUCIÓN HASTA QUE SE FAMILIARICEN CON LOS EFECTOS POTENCIALES DEL FÁRMACO. EN ESTUDIOS CLÍNICOS CONTROLADOS, UNA MAYOR PROPORCIÓN DE PACIENTES TRATADOS CON PREGABALINA, EN COMPARACIÓN CON AQUELLOS TRATADOS CON PLACEBO, NOTIFICÓ VISIÓN BORROSA, EVENTO QUE EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS SE RESOLVIÓ AL CONTINUAR CON EL TRATAMIENTO. EN LOS ESTUDIOS CLÍNICOS EN LOS QUE SE LLEVARON A CABO PRUEBAS OFTALMOLÓGICAS, LA INCIDENCIA DE DISMINUCIÓN DE LA AGUDEZA VISUAL Y ALTERACIÓN DEL CAMPO VISUAL FUE MAYOR EN PACIENTES TRATADOS CON PREGABALINA QUE EN AQUELLOS TRATADOS CON PLACEBO; LA INCIDENCIA DE CAMBIOS FUNDOSCÓPICOS FUE MAYOR EN PACIENTES TRATADOS CON PLACEBO . DURANTE EL PERÍODO POSTERIOR A LA COMERCIALIZACIÓN TAMBIÉN SE HAN NOTIFICADO REACCIONES ADVERSAS VISUALES INCLUYENDO PÉRDIDA DE VISIÓN, VISIÓN BORROSA U OTROS CAMBIOS DE AGUDEZA VISUAL, MUCHOS DE LOS CUALES FUERON TRANSITORIOS. LA SUSPENSIÓN DEL TRATAMIENTO CON PREGABALINA PUEDE RESOLVER O MEJORAR ESTOS SÍNTOMAS VISUALES. SE HAN NOTIFI