Descripción

INDICACIONES
TRATAMIENTO RADICAL DEL PALUDISMO POR PLASMODIUM VIVAX (COMO PREVENTIVO DE LAS RECIDIVAS).

CONTRAINDICACIONES
NUEVAS CONTRAINDICACIONES EL FOSFATO DE PRIMAQUINA ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES AGUDOS CON ENFERMEDAD SISTÉMICA MANIFESTADA POR LA TENDENCIA A LA GRANULOCITOPENIA, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y EL LUPUS ERITEMATOSO. EL FÁRMACO TAMBIÉN ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES QUE RECIBEN SIMULTÁNEAMENTE OTROS FÁRMACOS POTENCIALMENTE HEMOLÍTICOS O DEPRESORES DE ELEMENTOS MIELOIDES DE LA MEDULA ÓSEA. EMBARAZO, HIPERSENSIBILIDAD A LA PRIMAQUINA. DEFICIENCIA SEVERA DE G6PD, NO DEBE ADMINISTRARSE CONJUNTAMENTE CON QUINACRINA. NUEVAS ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES SUSPENDER EL USO DE FOSFATO DE PRIMAQUINA RÁPIDAMENTE SI APARECEN SIGNOS SUGESTIVOS DE ANEMIA HEMOLÍTICA (OSCURECIMIENTO DE LA ORINA, CAÍDA MARCADA DE HEMOGLOBINA O RECUENTO DE ERITROCITOS). PUEDEN PRODUCIRSE REACCIONES HEMOLÍTICAS (MODERADAS A GRAVES) EN INDIVIDUOS CON GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA (G-6-PD) Y EN INDIVIDUOS CON ANTECEDENTES FAMILIARES O PERSONALES DE FAVISMO. LAS ÁREAS DE ALTA PREVALENCIA G-6-PD SON ÁFRICA, EL SUR DE EUROPA, LA REGIÓN MEDITERRÁNEA, ORIENTE MEDIO, ASIA SUDORIENTAL Y OCEANÍA. LAS PERSONAS DE ESTAS REGIONES TIENEN UNA TENDENCIA DESARROLLAR ANEMIA HEMOLÍTICA (DEBIDO0 A UNA DEFICIENCIA CONGÉNITA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA ERITOCÍTICA DESHIDROGENASA) MIENTRAS RECIBÍA PRIMAQUINA Y FÁRMACOS RELACIONADOS. DADO QUE SE HAN OBSERVADO ANEMIA, METEMOGLOBINEMIA Y LEUCOPENIA TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE DOSIFICACIÓN DE ADULTOS DE 1 COMPRIMIDO (= 15MG DE BASE) DIARIAMENTE DURANTE CATORCE DÍAS NO DEBE EXCEDERSE. TAMBIÉN ES ACONSEJABLE REALIZAR EXÁMENES DE SANGRE DE RUTINA (PARTICULARMENTE RECUENTOS Y DETERMINACIONES DE HEMOGLOBINA) DURANTE EL TRATAMIENTO. SI SE PRESCRIBE EL FOSFATO DE PRIMAQUINA PARA (1) UN INDIVIDUO QUE HA MOSTRADO UNA IDIOSINCRASIA PREVIA PARA FOSFATO DE PRIMAQUINA (COMO SE MANIFIESTA POR ANEMIA HEMOLÍTICA METEMOGLOBINEMIA O LEUCOPENIA), (2) UN INDIVIDUO CON UNA HISTORIA FAMILIAR O