Descripción

INDICACIONES
PARA LA PROFILAXIS DEL RECHAZO DE ÓRGANOS EN SUJETOS QUE RECIBEN TRASPLANTES HALOGÉNICOS DE HÍGADO, RIÑÓN Y CORAZÓN. EL PROGRAF® XL PUEDE USARSE CON CORTICOSTEROIDES ADRENALES. SE HA DEMOSTRADO LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE PROGRAF® XL EN COMBINACIÓN CON EL MMF EN RECEPTORES DE NOVO DE TRASPLANTE RENAL. EL TACROLIMUS ADMINISTRADO COMO PROGRAF® ES SEGURO Y EFECTIVO EN LOS RECEPTORES DE NOVO DE TRASPLANTE CARDÍACO. EL PROGRAF® XL HA SIDO USADO CON SEGURIDAD EN COMBINACIÓN CON MMF O AZATIOPRINA Y/O ESTEROIDES EN ESTUDIOS CLÍNICOS EN RECEPTORES DE TRASPLANTE DE HÍGADO, RIÑÓN Y CORAZÓN. LOS PACIENTES PUEDEN CONVERTIRSE DE PROGRAF® A PROGRAF® XL ADMINISTRADO SOBRE UNA BASE DE DOSIS DIARIA TOTAL DE 1:1 (MG: MG) PARA ALCANZAR LAS CONCENTRACIONES APROBADAS DE TACROLIMUS EN SANGRE

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD AL TACROLIMUS. LA INMUNOSUPRESIÓN PUEDE DAR COMO RESULTADO UNA SUSCEPTIBILIDAD AUMENTADA A LA INFECCIÓN Y EL POSIBLE DESARROLLO DE LINFOMA.DEBERÁN EVITARSE LOS DIURÉTICOS AHORRADORES DE POTASIO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: SOLAMENTE LOS MÉDICOS EXPERIMENTADOS EN LA TERAPIA DE TRASPLANTES DE ÓRGANOS DEBEN PRESCRIBIRLO. PUEDE CAUSAR NEFRO Y NEUROTOXICIDAD CUANDO SE USA EN DOSIS ALTAS. LA HIPERTENSIÓN ES UN EFECTO ADVERSO COMÚN DE LA TERAPIA CON TACROLIMUS. SE PUEDE REQUERIR TERAPIA ANTIHIPERTENSIVA. PUEDE CAUSAR HIPERKALEMIA. ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON DISFUNCIÓN RENAL Y HEPÁTICA.