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Recormon® Solucion Inyectable 30000 Ui/0.6 Ml

Eritropoyetina Recombinante Humana (Tipo Beta) 30000.00000 Iu

SKU: 03702 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
TRATAMIENTO DE LA ANEMIA ASOCIADA A INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA (ANEMIA RENAL) EN PACIENTES SOMETIDOS A DIÁLISIS. – TRATAMIENTO DE LA ANEMIA RENAL SINTOMÁTICA EN PACIENTES TODAVÍA NO SOMETIDOS A DIÁLISIS. – PREVENCIÓN DE LA ANEMIA EN PREMATUROS CON UN PESO DE 750-1500G AL NACER Y UNA EDAD GESTACIONAL INFERIOR A 34 SEMANAS. – PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES ADULTOS CON TUMORES SÓLIDOS, SOMETIDOS A QUIMIOTERAPIA CON PLATINO SUSCEPTIBLE DE INDUCIR ANEMIA (CISPLATINO: 75 MG/M2 / CICLO; CARBOPLATINO: 350MG/M2/CICLO). – TRATAMIENTO DE LA ANEMIA EN PACIENTES ADULTOS CON MIELOMA MÚLTIPLE, LINFOMA HODGKIN DE BAJO GRADO O LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA, QUE TIENEN DEFICIENCIA RELATIVA DE ERITROPOYETINA Y ESTÁN RECIBIENDO TERAPIA ANTITUMORAL. LA DEFICIENCIA VIENE DEFINIDA COMO UN NIVEL BAJO DE ERITROPOYETINA EN SUERO, INADECUADO EN RELACIÓN AL GRADO DE ANEMIA. – AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE LA SANGRE AUTÓLOGA EN LOS PROGRAMAS DE AUTOTRANSFUSIÓN.

CONTRAINDICACIONES
NO DEBE ADMINISTRARSE A PACIENTES CON HIPERTENSIÓN DIFÍCIL DE CONTROLAR O CON HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A ALGUNO DE SUS COMPONENTES. EN LA INDICACIÓN AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE LA SANGRE AUTÓLOGA, NO DEBE UTILIZARSE EN PACIENTES QUE HAYAN SUFRIDO UN INFARTO DE MIOCARDIO O UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR EN EL MES ANTERIOR AL TRATAMIENTO, QUE PRESENTEN ANGINA DE PECHO INESTABLE O QUE CORRAN EL RIESGO DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA, POR EJEMPLO LOS QUE TENGAN ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA VENOSA. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS RECORMON DEBE UTILIZARSE CON PRECAUCIÓN EN PRESENCIA DE ANEMIA REFRACTARIA CON EXCESO DE BLASTOS EN TRANSFORMACIÓN, EPILEPSIA, TROMBOCITOSIS O INSUFICIENCIA HEPÁTICA CRÓNICA. DE IGUAL MODO, DEBE COMPROBARSE QUE EL PACIENTE NO SUFRE UNA CARENCIA DE ÁCIDO FÓLICO O VITAMINA B12, YA QUE REDUCIRÍA LA EFICACIA DE RECORMON. CON OBJETO DE ASEGURAR UNA ERITROPOYESIS EFICAZ, DEBE EVALUARSE EL ESTADO DEL HIERRO EN TODOS LOS PACIENTES, ANTES DEL TRATAMIENTO Y DURANTE ÉSTE, PUDIENDO SER NECESARIO UN TRATAMIENTO CON SUPLEMENTOS DE HIERRO, QUE DEBERÁ REALIZARSE SIGUIENDO LAS DIRECTRICES TERAPÉUTICAS. RECORMON CONTIENE FENILALANINA COMO EXCIPIENTE. ESTO DEBE TENERSE EN CUENTA EN LOS PACIENTES CON FORMAS GRAVES DE FENILCETONURIA. AUSENCIA DE EFECTO. LAS RAZONES MÁS FRECUENTES DE RESPUESTA INCOMPLETA A LOS AGENTES

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X 1 JERINGA PRECARGADA CON 0.6M ML DE SOLUCIÓN (VIDRIO TIPO I) CON UN PROTECTOR Y UN EMBOLO (GOMA TEFLONIZADA) CON AGUJA 24/G1/2.

INVIMA

2015M-0004029-R1

FABRICANTE

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH (SUSTANCIA ACTIVA)

TITULAR

F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.

CODIGO CUM

19948946-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

B03AX01

SUSTANCIA QUÍMICA

ERITROPOYETINA

SISTEMA ORGANICO

SANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOS

GRUPO FARMACEUTICO

PREPARADOS ANTIANEMICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

OTROS PREPARADOS ANTIANEMICOS

SUB GRUPO QUIMICO

OTROS PREPARADOS ANTIANEMICOS