Catálogo de productos

Retrovir Iv Para Infusion

Zidovudina 200.00000 Mg

SKU: 00030 Categoría: Etiqueta:
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos

Descripción

INDICACIONES
RETROVIR I.V. PARA INFUSIÓN SE INDICA EN EL TRATAMIENTO A CORTO PLAZO DE LAS MANIFESTACIONES GRAVES DE LA INFECCIÓN OCASIONADA POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), EN PACIENTES CON EL SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), LOS CUALES NO SON CAPACES DE TOMAR FORMULACIONES ORALES DE RETROVIR. RETROVIR SE INDICA PARA EMPLEARSE EN MUJERES EMBARAZADAS VIH-POSITIVAS (CON MÁS DE 14 SEMANAS DE GESTACIÓN) Y EN SUS LACTANTES RECIÉN NACIDOS, YA QUE SE HA VISTO QUE REDUCE LA TASA DE TRANSMISIÓN MATERNO-FETAL DEL VIH.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: LA FORMULACIÓN RETROVIR® I.V. PARA INFUSIÓN SE CONTRAINDICA EN AQUELLOS PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LA ZIDOVUDINA O A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA FORMULACIÓN.LA FORMULACIÓN RETROVIR® I.V. PARA INFUSIÓN NO DEBE ADMINISTRARSE A PACIENTES CON RECUENTOS DE NEUTRÓFILOS ANORMALMENTE BAJOS (INFERIORES A 0.75 X 109/L) O NIVELES DE HEMOGLOBINA ANORMALMENTE BAJOS (MENORES DE 7.5 G/DL Ó 4.65 MMOL/L). NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: ACTA NO 28 DE 2016, NUMERAL 3.4.21 SE DEBE ADVERTIR A LOS PACIENTES QUE NO DEBEN EMPLEAR CONCOMITANTEMENTE MEDICAMENTOS AUTOADMINISTRADOS. ES NECESARIO ADVERTIR A LOS PACIENTES QUE NO SE HA COMPROBADO QUE LA TERAPIA CON RETROVIR PREVENGA LA TRANSMISIÓN DEL VIH A OTRAS PERSONAS A TRAVÉS DEL CONTACTO SEXUAL O POR CONTAMINACIÓN SANGUÍNEA. DEBEN SEGUIRSE TOMANDO PRECAUCIONES ADECUADAS. RETROVIR NO ES UNA CURA DE LA INFECCIÓN POR VIH, YA QUE LOS PACIENTES PERMANECEN EN RIESGO DE DESARROLLAR ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA DEPRESIÓN INMUNITARIA, INCLUSO INFECCIONES OPORTUNISTAS Y NEOPLASIAS. AUNQUE SE HA MOSTRADO QUE ESTE MEDICAMENTO REDUCE LOS RIESGOS DE ADQUIRIR INFECCIONES OPORTUNISTAS, SON POCOS LOS DATOS EXISTENTES SOBRE EL DESARROLLO DE NEOPLASIAS, INCLUYENDO LINFOMAS. LOS DATOS DISPONIBLES SOBRE PACIENTES TRATADOS POR ENFERMEDAD POR VIH EN ETAPA AVANZADA INDICAN QUE EL RIESGO DE DESARROLLO DE LINFOMAS COINCIDE CON EL QUE SE OBSERVA EN PACIENTES NO TRATADOS. SE DESCONOCE EL RIESGO DE DESARROLLO DE LINFOMAS EN AQUELLOS PACIENTES QUE SE ENCUENTRAN BAJO TRATAMIENTO A LARGO PLAZO DE LA ENFERMEDAD POR VIH EN ETAPA TEMPRANA. SE DEBE ADVERTIR A LAS MUJERES EMBARAZADAS QUE CONSIDERAN EL USO DE RETROVIR DURANTE LA GRAVIDEZ, CON EL FIN DE EVITAR LA TRANSMISIÓN DEL VIH A SUS VÁSTAGOS, QUE EN ALGUNOS CASOS AÚN PUEDE PRESENTARSE LA TRANSMISIÓN, A PESAR DE ENCONTRARSE BAJO TERAPIA. EFECTOS ADVERSOS HEMATOLÓGICOS: SE PUEDE ESPERAR QUE AQUELLOS PACIENTES QUE PADECEN

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 5 FRASCOS VIAL X 20 ML.

INVIMA

2017M-005247-R2

FABRICANTE

GLAXO WELLCOME OPERATIONS

TITULAR

GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.

CODIGO CUM

19237-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

INFUSIÓN INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

J05AF01

SUSTANCIA QUÍMICA

ZIDOVUDINA

SISTEMA ORGANICO

ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTEMICO

GRUPO FARMACEUTICO

ANTIVIRALES DE USO SISTEMICO

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA

SUB GRUPO QUIMICO

NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA

EAN

7703363003314