Descripción

INDICACIONES
ESTÁ INDICADO PARA LA REDUCCIÓN DE LA PRESIÓN INTRAOCULAR ELEVADA EN GLAUCOMA DE ÁNGULO ABIERTO O EN HIPERTENSIÓN INTRAOCULAR (COMO MONOTERAPIA O COMO TERAPIA ADJUNTA A LOS BETA-BLOQUEADORES).

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A TAFLUPROST O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES, EMBARAZO, LACTANCIA Y PACIENTES PEDIATRICOS. ANTES DE INICIAR EL TRATAMIENTO, LOS PACIENTES DEBERÁN SER INFORMADOS ACERCA DE LA POSIBILIDAD DE CRECIMIENTO DE LAS PESTAÑAS, OSCURECIMIENTO DE LA PIEL DEL PÁRPADO Y DEL INCREMENTO DE LA PIGMENTACIÓN DEL IRIS. ALGUNOS DE ESTOS CAMBIOS PODRÍAN SER PERMANENTES Y PODRÍAN OCASIONAR DIFERENCIAS EN LA APARIENCIA ENTRE LOS OJOS CUANDO SOLAMENTE UNO DE LOS OJOS ES TRATADO. EL CAMBIO EN LA PIGMENTACIÓN DEL IRIS OCURRE LENTAMENTE Y PODRÍA NO EVIDENCIARSE EN VARIOS MESES. EL CAMBIO EN EL COLOR DEL OJO HA OCURRIDO PREDOMINANTEMENTE EN PACIENTES CON IRIS DE COLOR MIXTO POR EJEMPLO: AZULCAFÉ, GRIS – CAFÉ, AMARILLO-CAFÉ Y VERDE-CAFÉ. EL TRATAMIENTO UNILATERAL PODRÍA RESULTAR EN HETEROCROMÍA PERMANENTE. NO HAY EXPERIENCIAS CON TAFLUPROST EN GLAUCOMA NEOVASCULAR, DE ÁNGULO CERRADO, DE ÁNGULO ESTRECHO O CONGÉNITO. SÓLO EXISTE UNA EXPERIENCIA LIMITADA CON TAFLUPROST EN PACIENTES AFÁQUICOS Y EN GLAUCOMA PIGMENTARIO O PSEUDOEXFOLIATIVO. SE HA REPORTADO DURANTE EL TRATAMIENTO CON ANÁLOGOS DE LAS PROSTAGLANDINAS F2A EDEMA MACULAR, INCLUYENDO EDEMA MACULAR QUÍSTICO. ESTOS REPORTES HAN OCURRIDO PRINCIPALMENTE EN PACIENTES AFÁQUICOS Y PSEUDOAFÁQUICOS CON LENTE DE CÁPSULA POSTERIOR RASGADO O LENTE DE CÁMARAS ANTERIORES O EN PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO CONOCIDOS DE EDEMA MACULAR. POR LO TANTO, SE RECOMIENDA PRECAUCIÓN EN EL EMPLEO DE TAFLUPROST EN ESTOS PACIENTES. TAMBIÉN SE RECOMIENDA PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON FACTORES DE RIESGO CONOCIDO IRITIS/ UVEÍTIS.