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Sandimmun® Neoral® Capsula Blanda Microemulsion Con 100 Mg

Ciclosporina 100.00000 Mg

SKU: 00769 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
TRASPLANTES:TRASPLANTE DE ÓRGANO SÓLIDO:PREVENCIÓN DEL RECHAZO DEL INJERTO DESPUÉS DE UN ALOTRASPLANTE DE RIÑÓN, HÍGADO, CORAZÓN, CORAZÓN-PULMÓN COMBINADO, PULMÓN O PÁNCREAS. TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL INJERTO EN PACIENTES QUE ANTERIORMENTE RECIBÍAN OTROS INMUNODEPRESORES.TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA:PREVENCIÓN DEL RECHAZO DEL INJERTO DESPUÉS DE UN TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA.PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED (EICH).OTRAS INDICACIONES DISTINTAS DEL TRASPLANTE:UVEÍTIS ENDÓGENA:TRATAMIENTO DE LA UVEÍTIS INTERMEDIA O POSTERIOR ACTIVA QUE AMENAZA LA VISIÓN, DE ETIOLOGÍA NO INFECCIOSA, CUANDO EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL HA FRACASADO O HA PROVOCADO REACCIONES ADVERSAS INACEPTABLES.TRATAMIENTO DE LA UVEÍTIS DE BEHÇET CON ATAQUES INFLAMATORIOS REPETIDOS QUE AFECTAN LA RETINA.SÍNDROME NEFRÓTICO:SÍNDROME NEFRÓTICO CORTICODEPENDIENTE O CORTICORRESISTENTE EN ADULTOS Y NIÑOS, CAUSADO POR ENFERMEDADES GLOMERULARES TALES COMO NEFROPATÍA DE CAMBIOS MÍNIMOS, GLOMERULOSCLEROSIS FOCAL O SEGMENTARIA, O GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA. SANDIMMUN NEORAL PUEDE EMPLEARSE PARA INDUCIR Y MANTENER REMISIONES, ASÍ COMO PARA PRESERVAR LA REMISIÓN INDUCIDA CON CORTICOESTEROIDES, LO QUE PERMITE RETIRARLOS.ARTRITIS REUMATOIDE:TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVA GRAVE. PSORIASIS:TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS GRAVE CUANDO EL TRATAMIENTO CONVENCIONAL ES INADECUADO O INEFICAZ.DERMATITIS ATÓPICA: SANDIMMUN NEORAL ESTÁ INDICADO EN PACIENTES CON DERMATITIS ATÓPICA GRAVE QUE NECESITAN UN TRATAMIENTO SISTÉMICO. OTRAS INDICACIONES DISTINTAS DEL TRASPLANTE
CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A LA CICLOSPORINA, EMBARAZO Y LACTANCIA NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: TODAS LAS INDICACIONES SUPERVISIÓN MÉDICA SÓLO DEBEN RECETAR SANDIMMUN MÉDICOS EXPERIMENTADOS EN EL TRATAMIENTO INMUNODEPRESOR Y QUE ESTÉN EN CONDICIONES DE OFRECER UN SEGUIMIENTO ADECUADO, INCLUIDAS EXPLORACIONES FÍSICAS COMPLETAS REGULARES, MEDICIONES DE LA TENSIÓN ARTERIAL Y CONTROL DE LOS PARÁMETROS DE LABORATORIO DE SEGURIDAD. LOS PACIENTES TRASPLANTADOS QUE RECIBEN EL MEDICAMENTO DEBEN SER ATENDIDOS EN INSTALACIONES EQUIPADAS CON RECURSOS MÉDICOS Y DE LABORATORIO ADECUADOS. EL MÉDICO RESPONSABLE DEL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DEBE RECIBIR INFORMACIÓN COMPLETA QUE PERMITA EFECTUAR EL SEGUIMIENTO DEL PACIENTE. ACEITE DE RICINO POLIETOXILADO CONTENIDO EN LA FORMULACIÓN INTRAVENOSA Y REACCIONES ANAFILACTOIDES EL CONCENTRADO SANDIMMUN PARA SOLUCIÓN DE INFUSIÓN CONTIENE ACEITE DE RICINO POLIETOXILADO QUE PUEDE PROVOCAR REACCIONES ANAFILACTOIDES DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA. TALES REACCIONES PUEDEN CONSISTIR EN RUBEFACCIÓN DE LA CARA Y LA PARTE SUPERIOR DEL TÓRAX Y EDEMA PULMONAR NO CARDIOGÉNICO CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA, DISNEA, SIBILANCIAS, VARIACIONES DE LA TENSIÓN ARTERIA

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 50 CAPSULAS BLISTER DE ALUMINIO DOBLE. FORMADO POR UNA RECUBIERTA DE ALUMINIO (POLIAMIDA/PVC/ALU)

INVIMA

2018M-0010504-R3

FABRICANTE

CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH

TITULAR

NOVARTIS PHARMA A.G.

CODIGO CUM

33037-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

CAPSULA BLANDA

CODIGO ATC

L04AD01

SUSTANCIA QUÍMICA

CICLOSPORINA

SISTEMA ORGANICO

AGENTES ANTINEOPLASICOS E INMINOMODULADORES

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES INMUNOSUPRESORES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES INMUNOSUPRESORES

SUB GRUPO QUIMICO

INHIBIDORES DE CALCINEURINA

EAN

7702635195566