Catálogo de productos

Seroquel ® Xr 400 Mg

Quetiapina

SKU: 05817 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
1ESQUIZOFRENIA 2.TRASTORNO BIPOLAR INCLUYENDO: · EPISODIOS MANIACOS ASOCIADOS CON TRASTORNO BIPOLAR. · EPISODIOS DEPRESIVOS ASOCIADOS CON TRASTORNO BIPOLAR. · TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DEL TRASTORNO BIPOLAR I (EPISODIO MANÍACO, MIXTO O DEPRESIVO) COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON UN ESTABILIZADOR DEL ÁNIMO (LITIO O VALPROATO ) 3. TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR: · TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR (TDM) COMO TERAPIA ADJUNTA A UN ANTIDEPRESIVO. 4. TRATAMIENTO ALTERNATIVO DEL TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA CUANDO HA HABIDO UNA RESPUESTA INADECUADA O NO PUEDEN EMPLEARSE OTROS MEDICAMENTOS PARA ESTA INDICACIÓN. 5. PREVENCIÓN DE RECAÍDA EN PACIENTES ESTABLES CON TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA QUE HAN SIDO MANTENIDOS CON SEROQUEL® XR.
CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DEL PRODUCTO, EMBARAZO Y LACTANCIA Y PACIENTES MENORES DE 18 AÑOS NUEVAS ADVERTENCIAS: SE REQUIERE EVALUACIÓN OFTALMOLÓGICA PERIÓDICA DURANTE EL TRATAMIENTO. PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ACONTECIMIENTOS RELACIONADOS CON EL SUICIDIO Ó LOS QUE PRESENTAN UN GRADO IMPORTANTE DE IDEAS SUICIDAS ANTES DE COMENZAR EL TRATAMIENTO, ESTÁN EXPUESTOS A UN MAYOR RIESGO DE IDEAS SUICIDAS O INTENTOS DE SUICIDIO, POR LO QUE DEBEN SER OBJETO DE UNA ESTRICTA VIGILANCIA DURANTE EL TRATAMIENTO. EL TRATAMIENTO CON LA QUETIAPINA DEBE SUSPENDERSE EN LOS PACIENTES CON UN RECUENTO DE NEUTRÓFILOS <1.0 X 109/L Y ÉSTOS PACIENTES DEBEN SER OBJETO DE OBSERVACIÓN PARA DETECTAR SIGNOS Y SÍNTOMAS DE INFECCIÓN. EL EMPEORAMIENTO DE PARÁMETROS METABÓLICOS TALES COMO LA GLICEMIA, TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL SE DEBEN MANEJAR SEGÚN SEA CLÍNICAMENTE APROPIADO. LA QUETIAPINA DEBE ADMINISTRARSE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES: - CON ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES CONOCIDAS, O CON OTROS ESTADOS QUE PREDISPONEN A LA HIPOTENSIÓN O CON UNA HISTORIA FAMILIAR DE PROLONGACIÓN DEL QT. EN RIESGO DE APNEA DEL SUEÑO Y ESTÉN RECIBIENDO CONCOMITANTEMENTE DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC). - CON ANTECEDENTES DE EPISODIOS CONVULSIVOS. - EL TRATAMIENTO CON QUETIAPINA SE DEBE REEVALUAR EN PACIENTES CON SOSPECHA DE CARDIOMIOPATÍA Ó MIOCARDITIS. SI APARECEN SIGNOS Y SÍNTOMAS DE DISCINESIA TARDÍA, DEBE CONSIDERARSE LA POSIBILIDAD DE REDUCIR LA DOSIS O DE SUSPENDER LA ADMINISTRACIÓN. DESCONTINÚE QUETIAPINA EN SÍNDROME NEUROLÉPTICO MALIGNO. SE RECOMIENDA RETIRAR PROGRESIVAMENTE EL MEDICAMENTO DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS UNA A DOS SEMANAS ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: EL CONSUMO DE ESTOS MEDICAMENTOS PUEDE EXACERBAR UNA DIABETES PREEXISTENTE O DE PRODUCIR TRASTORNOS METABÓLICOS COMO HIPERGLUCEMIA O HIPERGLICEMIA. AUNQUE NO SON MUCHOS LOS CASOS REPORTADOS DE IMPOTENCIA SEXUAL, DE LLEGAR A PRESENTAR ALGÚN SÍNTOMA, INFÓRMELO A SU MÉDICO TRATAN

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 30 TABLETAS EN BLISTER PVC/PCTFE/ALUMINIO SELLADA CON ETIQUETA DE SEGURIDAD

INVIMA

2009M-0009157

FABRICANTE

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

TITULAR

ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.S

CODIGO CUM

19999458-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

CODIGO ATC

N05AH04

SUSTANCIA QUÍMICA

QUETIAPINA

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA NERVIOSO

GRUPO FARMACEUTICO

PSICOLEPTICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ANTIPSICOTICOS

SUB GRUPO QUIMICO

DIAZEPINAS