Descripción
INDICACIONES
ACTA NO. 53 DE 2011 NUMERAL 3.1.3.7 CARCINOMA IN SITU DE LA VEJIGA URINARIA (CEI). TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN: EL PROGRAMA DE TRATAMIENTO INCLUYE INSTILACIONES SEMANALES REPETIDAS CON SII ONCO BCG DURANTE LAS PRIMERAS 6 SEMANAS. CONSERVACIÓN DEL TRATAMIENTO: SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN, INSTILACIONES PERIÓDICAS REPETIDAS DURANTE UN PERIODO AL MENOS DE 12 SEMANAS. TRATAMIENTO ADYUVANTE DESPUÉS DE RTU (RESECCIÓN TRANS-URETRAL) DE CARCINOMA SUPERFICIAL DE VEJIGA: EL TRATAMIENTO DEBE SER INICIADO 10 – 15 DÍAS DESPUÉS DE REALIZAR RTU. EL ESQUEMA ES UNA INSTILACIÓN SEMANAL REPETIDO CON EL MEDICAMENTO DURANTE LAS PRIMERAS 6 SEMANAS, SEGUIDO DE UNA INSTILACIÓN EN LA SEMANA 8 Y SEMANA 12 Y LUEGO LA INSTILACIÓN DURANTE 4 MESES. LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO PARA CONSERVARLO DEBE SER EVALUARLO EN BASE A LA CLASIFICACIÓN DEL TUMOR Y EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO. RECOMENDACIÓN: ESTA PREPARACIÓN NO DEBE SER USADA COMO VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES ACTA NO. 53 DE 2011 NUMERAL 3.1.3.7 BCG LIVE USP LIOFILIZADO PARA LA INSTILACIÓN INTRAVESICAL DE CARCINOMA IN SITU DE VEJIGA NO DEBE SER USADA EN: ALTERACIONES DE LA RESPUESTA INMUNE CON INDEPENDENCIA DE QUE ESTE DETERIORO ES CONGÉNITO O CAUSADO POR LA ENFERMEDAD, LOS MEDICAMENTOS U OTRA TERAPIA. SEROLOGÍA POSITIVA PARA VIH EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA. REACCIÓN TUBERCULÍNICA POSITIVA EN RELACIÓN CON EVIDENCIA CLÍNICA DE TUBERCULOSIS ACTIVA EXISTENTE. INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO: EL TRATAMIENTO DEBE SER RETENIDO HASTA QUE EL UROCULTIVO ES NEGATIVO Y LA TERAPIA CON ANTIBIÓTICOS SE DETIENE. TRAUMA EN LA VEJIGA URINARIA. UN PACIENTE CON FIEBRE NECESITA UNA EVALUACIÓN CUIDADOSA ANTES DE INSTAURAR EL TRATAMIENTO LA SEGURIDAD PARA EL MODO DE TRATAMIENTO EN MUJERES EMBARAZADAS, MADRES LACTANTES Y LOS NIÑOS NO HA SIDO EVALUADA. EL TRATAMIENTO CONTINUADO CON EL TRATAMIENTO ANTITUBERCULOSO. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ACTA NO. 53 DE 2011 NUMERAL 3.1.3.7 PENDIENTE POR CONCEPTUAR BCG LIVE USP (LIOFILIZADO) NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA, POR VÍA SUBCUTÁNEA O INTRAMUSCULAR. LA VACUNA NO ESTÁ INDICADA PARA LA INMUNIZACIÓN. LA PREPARACIÓN CONTIENE MICOBACTERIAS VIVAS ATENUADAS (BCG) Y DEBE UTILIZARSE CON UNA TÉCNICA ASÉPTICA. TODOS LOS EQUIPOS SUMINISTROS Y RECIPIENTES EN CONTACTO CON BCG DEBEN SER TRATADOS Y DESECHADOS COMO DE RIESGO BIOLÓGICO, LA ORINA EVACUADA POR 6 HORAS DESPUÉS DE LAS INSTILACIONES, TAMBIÉN TIENE QUE ESTAR DEBIDAMENTE DESINFECTADO.