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Taxotere Vial X 20 Mg

Docetaxel Trihidrato Equivalente A Docetaxel Anhidro 20.00000 Mg

SKU: 10824 Categoría: Etiqueta:
Producto no disponible

Descripción

INDICACIONES
CÁNCER DE MAMA TRATAMIENTO ADYUVANTE EN CÁNCER DE MAMA TAXOTERE® EN COMBINACIÓN CON DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO ADYUVANTE DE PACIENTES CON: CÁNCER DE MAMA OPERABLE CON GANGLIOS POSITIVOS. CÁNCER DE MAMA OPERABLE CON GANGLIOS NEGATIVOS CON UNO O MÁS FACTORES DE ALTO RIESGO. DOXORRUBICINA Y CICLOFOSFAMIDA SEGUIDOS POR TAXOTERE® EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB (AC TH) ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO ADYUVANTE DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA OPERABLE CUYOS TUMORES SOBREEXPRESAN HER2. TAXOTERE® EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB Y CARBOPLATINO (TCH) ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO ADYUVANTE DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA OPERABLE CUYOS TUMORES SOBREEXPRESAN HER2. CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO TAXOTERE® EN COMBINACIÓN CON DOXORRUBICINA ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO QUE NO RECIBIERON PREVIAMENTE TERAPIA CITOTÓXICA PARA ESTA ENFERMEDAD. TAXOTERE® EN COMBINACIÓN CON TRASTUZUMAB ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA METASTÁSICO CUYOS TUMORES SOBREEXPRESAN HER2 Y QUE NO RECIBIERON PREVIAMENTE QUIMIOTERAPIA PARA LA ENFERMEDAD METASTÁSICA. TAXOTERE® COMO MONOTERAPIA ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO DESPUÉS DEL FRACASO DE LA TERAPIA CITOTÓXICA. LA QUIMIOTERAPIA PREVIA DEBE HABER INCLUIDO UNA ANTRACICLINA O UN AGENTE ALQUILANTE. TAXOTERE® EN COMBINACIÓN CON CAPECITABINA ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO DESPUÉS DEL FRACASO DE LA QUIMIOTERAPIA CITOTÓXICA. LA TERAPIA PREVIA DEBE HABER INCLUIDO UNA ANTRACICLINA. CÁNCER PULMONAR DE
CONTRAINDICACIONES
PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA OPERABLE CON GANGLIOS NEGATIVOS CON UNO O MÁS FACTORES DE ALTO RIESGO. HIPERSENSIBILIDAD AL MEDICAMENTO, PACIENTES CON RECUENTO BASAL DE NEUTROFILOS INFERIOR A 1500 CELULAS / MM3. CON EL MEDICAMENTO HAN APARECIDO REACCIONES GRAVES DE HIPERSENSIBILIDAD CARACTERIZADOS POR HIPOTENSION, BRONCOESPASMO Y RASH ERITEMA GENERALIZADO.

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR UN VIAL DE VIDRIO TIPO I INCOLORO CON 1 ML DE SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA INFUSIÓN

INVIMA

2016M-005127-R2

FABRICANTE

SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH Industriepark Höchst – Brüningstraße 50 H500, H590, H600, H785, H790, 65926 Fráncfort del Meno

TITULAR

SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA S.A

CODIGO CUM

112083-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA INFUSIÓN

CODIGO ATC

L01CD02

SUSTANCIA QUÍMICA

DOCETAXEL

SISTEMA ORGANICO

AGENTES ANTINEOPLASICOS E INMINOMODULADORES

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES ANTINEOPLASICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES

SUB GRUPO QUIMICO

TAXANOS