Catálogo de productos

Transtec® 35 Mcg/ H

Buprenorfina

SKU: 08677 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
DOLOR ONCOLÓGICO MODERADO A SEVERO Y DOLOR SEVERO QUE NO RESPONDA A LOS ANALGÉSICOS NO OPIOIDES. TRANSTEC® NO ES ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR AGUDO.
CONTRAINDICACIONES
TRANSTEC® ESTÁ CONTRAINDICADO EN:- HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LA BUPRENORFINA O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES – EN PACIENTES DEPENDIENTES A LOS OPIOIDES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ABSTINENCIA POR NARCÓTICOS. – CONDICIONES EN LAS CUALES EL CENTRO Y LA FUNCIÓN RESPIRATORIA SE ENCUENTREN O PUDIERAN DETERIORARSE GRAVEMENTE. – PACIENTES QUE ESTÉN RECIBIENDO INHIBIDORES DE LA MAO O QUE LOS HAYAN TOMADO DENTRO DE LAS ÚLTIMAS DOS SEMANAS – PACIENTES QUE SUFREN DE MIASTENIA GRAVIS. – PACIENTES QUE SUFREN DE DELIRIUM TREMENS. – EMBARAZO.NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: TRANSTEC® SÓLO DEBE DE USARSE CON PRECAUCIÓN PARTICULAR EN INTOXICACIÓN AGUDA POR ALCOHOL, EN TRASTORNOS CONVULSIVOS, EN PACIENTES CON TRAUMATISMO CRÁNEO ENCEFÁLICO, PACIENTES EN ESTADO DE SHOCK, UN NIVEL REDUCIDO DE CONCIENCIA DE ORIGEN INCIERTO Y AUMENTO EN LA PRESIÓN INTRACRANEAL SIN POSIBILIDADES DE VENTILACIÓN. LA BUPRENORFINA RARA VEZ CAUSA DEPRESIÓN RESPIRATORIA POR LO QUE SE DEBE TENER CUIDADO CUANDO SE TRATE A PACIENTES CON FUNCIÓN RESPIRATORIA DETERIORADA O PACIENTES QUE RECIBEN MEDICAMENTOS QUE PUEDAN PROVOCAR DEPRESIÓN RESPIRATORIA. LA BUPRENORFINA PRODUCE MENOR DEPENDENCIA QUE LOS AGONISTAS OPIOIDES PUROS. EN ESTUDIOS CON VOLUNTARIOS SANOS Y PACIENTES CON TRANSTEC®, LAS REACCIONES DE ABSTINENCIA NO SE HAN OBSERVADO. SIN EMBARGO, DESPUÉS DEL USO A LARGO PLAZO DE TRANSTEC®, LOS SÍNTOMAS DE ABSTINENCIA SIMILARES A LOS OCURRIDOS CON OTROS OPIÁCEOS NO PUEDEN SER EXCLUIDOS EN SU TOTALIDAD. ESTOS SÍNTOMAS SON: AGITACIÓN, ANSIEDAD, NERVIOSISMO, INSOMNIO, HIPERCINESIA, TEMBLOR Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.EN LOS PACIENTES QUE ABUSEN DE LOS OPIOIDES, LA SUSTITUCIÓN CON BUPRENORFINA PUEDE EVITAR LOS SÍNTOMAS DE ABSTINENCIA, LO QUE PUEDE RESULTAR EN ALGÚN ABUSO, POR LO QUE SE DEBE TENER PRECAUCIÓN CUANDO SE PRESCRIBA A PACIENTES DE LOS CUALES SE SOSPECHA QUE TIENEN PROBLEMAS DE ABUSO DE DROGAS.LA BUPRENORFINA SE METABOLIZA EN EL HÍGADO. LA INTENSIDAD Y LA DURACIÓN DEL EFECTO PUEDEN ALTERARSE EN PACIENT

Información adicional

PRESENTACION

CAJA PLEGADIZA POR 5 PARCHES TRANSDERMICOS EN SACHETS INDIVIDUALES

INVIMA

2016M-0006025-R1

FABRICANTE

LTS LOHMAN THERAPIE – SYSTEM AG.

TITULAR

GRUNENTHAL GMBH.

CODIGO CUM

19967651-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

TRANSDERMAL

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION PARA USO TRANSDERMICO(PARCHE)

CODIGO ATC

N02AE01

SUSTANCIA QUÍMICA

BUPRENORFINA

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA NERVIOSO

GRUPO FARMACEUTICO

ANALGESICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

OPIOIDES

SUB GRUPO QUIMICO

DERIVADOS DE LA ORIPAVINA