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Ultiva Inyectable 2 Mg

Remifentanil Clorhidrato Equivalente A Remifentanil Base 2.00000 Mg

SKU: 02161 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
ULTIVA SE INDICA COMO UN AGENTE ANALGÉSICO PARA USARSE DURANTE LA INDUCCIÓN Y/O MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL DURANTE PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS, CON INCLUSIÓN DE LA CIRUGÍA CARDIACA, ASÍ COMO PARA LA CONTINUACIÓN DE LA ANALGESIA EN EL PERÍODO POSTOPERATORIO INMEDIATO, BAJO VIGILANCIA CERCANA, DURANTE LA TRANSICIÓN A UNA ANALGESIA DE ACCIÓN MÁS PROLONGADA. ULTIVA SE INDICA PARA PROVEER ANALGESIA Y SEDACIÓN A PACIENTES EN CUIDADOS INTENSIVOS, VENTILADOS MECÁNICAMENTE.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: COMO LA FORMULACIÓN CONTIENE GLICINA, ULTIVA ESTÁ CONTRAINDICADO PARA USO EPIDURAL E INTRATECAL. ULTIVA SE CONTRAINDICA EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A CUALQUIER COMPONENTE DE LA PREPARACIÓN, Y OTROS ANÁLOGOS DEL FENTANILO. NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: ULTIVA SÓLO DEBE ADMINISTRARSE EN UN SERVICIO TOTALMENTE EQUIPADO PARA LA VIGILANCIA Y SOPORTE DE LAS FUNCIONES RESPIRATORIA Y CARDIOVASCULAR, Y POR PERSONAS CAPACITADAS ESPECÍFICAMENTE EN EL USO DE FÁRMACOS ANESTÉSICOS Y EN EL RECONOCIMIENTO Y TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS ADVERSOS ESPERADOS DE LOS OPIOIDES POTENTES, INCLUYENDO REANIMACIÓN RESPIRATORIA Y CARDIACA. ESTA CAPACITACIÓN DEBE INCLUIR EL ESTABLECIMIENTO Y MANTENIMIENTO DE UNA VÍA RESPIRATORIA PERMEABLE Y VENTILACIÓN ASISTIDA. COMO OCURRE CON TODOS LOS OPIOIDES, ULTIVA NO SE RECOMIENDA PARA EMPLEARSE COMO ÚNICO AGENTE EN ANESTESIA GENERAL. LOS PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LOS OPIOIDES DE UNA CLASE DIFERENTE PUEDEN PRESENTAR UNA REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN DE ULTIVA. DEBE TENERSE PRECAUCIÓN ANTES DE ADMINISTRAR REMIFENTANIL EN ESOS PACIENTES. RIGIDEZ MUSCULAR – PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO A LAS DOSIS RECOMENDADAS PUEDE PRODUCIRSE RIGIDEZ MUSCULAR. COMO SUCEDE CON OTROS OPIOIDES, LA INCIDENCIA DE LA RIGIDEZ MUSCULAR ESTÁ RELACIONADA CON LA DOSIS Y VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN. POR TANTO, LAS INFUSIONES EN BOLO DEBEN ADMINISTRARSE DURANTE PERÍODOS NO MENORES DE 30 SEGUNDOS. LA RIGIDEZ MUSCULAR INDUCIDA POR ULTIVA DEBE TRATARSE EN EL CONTEXTO DEL TRASTORNO CLÍNICO DE LOS PACIENTES, CON MEDIDAS DE SOPORTE APROPIADAS. LA RIGIDEZ MUSCULAR EXCESIVA QUE OCURRE DURANTE LA INDUCCIÓN DE LA ANESTESIA DEBE TRATARSE CON LA ADMINISTRACIÓN DE UN AGENTE BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR O AGENTES HIPNÓTICOS ADICIONALES, O AMBAS COSAS. LA RIGIDEZ MUSCULAR QUE SE OBSERVA DURANTE EL USO DE ULTIVA COMO UN ANALGÉSICO, PUEDE TRATARSE SUSPENDIENDO O DISMINUYENDO LA VELOCIDAD DE ADMINISTRACIÓN DE ULTIVA. LA

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X 5 VIALES DE VIDRIO TIPO I

INVIMA

2020M-006549-R2

FABRICANTE

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.

TITULAR

ASPEN LABS S.A

CODIGO CUM

209802-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAVENOSA

FORMA FARMACÉUTICA

POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

N01AH06

SUSTANCIA QUÍMICA

REMIFENTANIL

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA NERVIOSO

GRUPO FARMACEUTICO

ANESTESICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ANESTESICOS GENERALES

SUB GRUPO QUIMICO

ANESTESICOS OPIODES

EAN

5033439026940