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Voltaren® Tabletas De Liberación Programada 100 Mg

Nucleo: Diclofenaco Sodico 100.00000 Mg

SKU: 10564 Categoría: Etiqueta:
Producto no disponible

Descripción

INDICACIONES
FORMAS INFLAMATORIAS Y DEGENERATIVAS DE REUMATISMO: ARTRITIS REUMATOIDE, ESPONDILITIS ANQUILOSANTE, ARTROSIS Y ESPONDILOARTROSIS. SÍNDROMES DOLOROSOS DE LA COLUMNA VERTEBRAL, REUMATISMO NO ARTICULAR. DOLOR, INFLAMACIÓN E HINCHAZÓN POSTRAUMÁTICOS Y POSTOPERATORIOS, P.EJ. DESPUÉS DE UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA ODONTOLÓGICA U ORTOPÉDICA. AFECCIONES GINECOLÓGICAS DOLOROSAS O INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO DISMENORREA IDIOPÁTICA O ANEXITIS

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: · HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA AL PRINCIPIO ACTIVO O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES. · ÚLCERA GÁSTRICA O INTESTINAL ACTIVA, HEMORRAGIA O PERFORACIÓN GÁSTRICA O INTESTINAL · ÚLTIMO TRIMESTRE DEL EMBARAZO · INSUFICIENCIA HEPÁTICA. · INSUFICIENCIA RENAL. · INSUFICIENCIA CARDIACA GRAVE · COMO OTROS ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES (AINE), VOLTAREN® TAMBIÉN ESTÁ CONTRAINDICADO EN PACIENTES EN QUIENES EL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO U OTROS AINE DESENCADENAN CRISIS DE ASMA, URTICARIA O RINITIS AGUDA ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: EFECTOS GASTROINTESTINALES CON TODOS LOS AINE (ENTRE ELLOS EL DICLOFENACO) SE HAN NOTIFICADO CASOS DE ÚLCERA HEMORRÁGICA O PERFORACIÓN GASTROINTESTINALES QUE PUEDEN SER MORTALES Y QUE PUEDEN PRESENTARSE EN CUALQUIER MOMENTO DEL TRATAMIENTO CON O SIN SÍNTOMAS PREMONITORIOS O ANTECEDENTES GASTROINTESTINALES GRAVES. ESTO GENERALMENTE TIENE CONSECUENCIAS MÁS GRAVES EN LOS ANCIANOS. SI UN PACIENTE TRATADO CON VOLTAREN® PRESENTA HEMORRAGIA O ÚLCERA GASTROINTESTINAL, DEBE SUSPENDERSE EL TRATAMIENTO. COMO CON TODOS LOS AINE (INCLUIDO EL DICLOFENACO) ES INDISPENSABLE UNA SUPERVISIÓN MÉDICA ESTRICTA Y UN CUIDADO PARTICULAR AL PRESCRIBIR VOLTAREN® A PACIENTES CON SÍNTOMAS DE TRASTORNOS DIGESTIVOS O ANTECEDENTES DE ÚLCERA, HEMORRAGIA O PERFORACIÓN GÁSTRICAS O INTESTINALES. EL RIESGO DE HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL AUMENTA CON DOSIS CRECIENTES DE AINE Y EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ÚLCERA, SOBRE TODO EN LOS QUE SUFRIERON COMPLICACIONES COMO HEMORRAGIA O PERFORACIÓN, ASÍ COMO EN LOS ANCIANOS. PARA REDUCIR EL RIESGO DE TOXICIDAD GASTROINTESTINAL EN LOS ANCIANOS Y EN LOS PACIENTES CON ANTECEDENTES DE ÚLCERA, SOBRE TODO EN LOS QUE SUFRIERON COMPLICACIONES COMO HEMORRAGIA O PERFORACIÓN, DEBE USARSE LA MENOR DOSIS EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO INICIAL Y DE MANTENIMIENTO. DEBE CONSIDERARSE LA ASOCIACIÓN CON FÁRMACOS PROTECTORES (POR EJEMPLO, INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES O MISOPROSTOL) EN TALES PACIENTES, ASÍ COMO EN AQUELLOS QUE

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 10 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO/PVC/PE/PVDC

INVIMA

2019M-012028-R2

FABRICANTE

ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÉUTICA LTDA.

TITULAR

NOVARTIS PHARMA STEIN A.G. PHARMACEUTICAL OPERATIONS SCHEWEIZ

CODIGO CUM

227370-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

CODIGO ATC

M01AB05

SUSTANCIA QUÍMICA

DICLOFENACO

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA MUSCULOESQUELETICO

GRUPO FARMACEUTICO

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUM NO ESTEROI

SUB GRUPO QUIMICO

DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS