Descripción

INDICACIONES
LA FORMULACIÓN WELLBUTRIN XL SE INDICA EN EL TRATAMIENTO DE EPISODIOS DEPRESIVOS MAYORES. DESPUÉS DE HABER OBTENIDO UNA RESPUESTA SATISFACTORIA, LA CONTINUACIÓN DE LA TERAPIA CON WELLBUTRIN XL RESULTA EFICAZ PARA PREVENIR UNA RECIDIVA.

CONTRAINDICACIONES
WELLBUTRIN XL SE CONTRAINDICA EN AQUELLOS PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD AL BUPROPION, O A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA PREPARACIÓN. WELLBUTRIN XL SE CONTRAINDICA EN LOS PACIENTES QUE SUFREN TRASTORNOS CONVULSIVOS. WELLBUTRIN XL SE CONTRAINDICA EN LOS PACIENTES SOMETIDOS A UNA SUSPENSIÓN ABRUPTA DE ALCOHOL O SEDANTES. WELLBUTRIN XL EN TABLETAS CONTIENE BUPROPION, POR LO CUAL NO DEBE ADMINISTRARSE A PACIENTES QUE ACTUALMENTE SE ENCUENTREN BAJO TRATAMIENTO CON CUALQUIER OTRA PREPARACIÓN QUE CONTENGA BUPROPION, YA QUE LA INCIDENCIA DE CASOS DE CONVULSIONES DEPENDE DE LA DOSIS. WELLBUTRIN XL SE CONTRAINDICA EN LOS PACIENTES QUE PRESENTAN UN DIAGNÓSTICO ACTUAL O PREVIO DE BULIMIA O ANOREXIA NERVIOSA, YA QUE EN ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES SE OBSERVÓ UNA MAYOR INCIDENCIA DE CASOS DE CONVULSIONES CUANDO SE ADMINISTRÓ UNA FORMULACIÓN DE BUPROPION DE LIBERACIÓN INMEDIATA. SE CONTRAINDICA EL USO CONCOMITANTE DE WELLBUTRIN XL CON INHIBIDORES DE LA MONOAMINOXIDASA (IMAOS). DEBERÁN TRANSCURRIR POR LO MENOS 14 DÍAS ENTRE LA SUSPENSIÓN DE LA TERAPIA CON IMAOS IRREVERSIBLES Y LA INICIACIÓN DEL TRATAMIENTO CON WELLBUTRIN XL TABLETAS. NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS CONVULSIONES NO SE DEBE EXCEDER LA DOSIS RECOMENDADA DE WELLBUTRIN XL, YA QUE EL RIESGO DE SUFRIR CONVULSIONES SE ASOCIA CON LA DOSIFICACIÓN DE BUPROPION. EN LOS ESTUDIOS CLÍNICOS, LA INCIDENCIA GENERAL DE LOS CASOS DE CONVULSIONES ASOCIADOS CON WELLBUTRIN XL, CON DOSIS DE HASTA 450 MG/DÍA, FUE DE APROXIMADAMENTE 0.1 %. EL RIESGO DE QUE SE PRESENTEN CONVULSIONES AL USAR BUPROPION PARECE ASOCIARSE FUERTEMENTE CON LA PRESENCIA DE FACTORES DE RIESGO PREDISPONENTES. POR TANTO, WELLBUTRIN XL DEBE