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Xarelto® 20 Mg Comprimidos Recubiertos

Rivaroxabán Micronizado 20.00000 Mg

SKU: 03502 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
XARELTO ESTÁ INDICADO PARA LA PREVENCIÓN DE ACCIDENTE CEREBROVASCULAR Y EMBOLISMO SISTÉMICO EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR NO VALVULAR. XALERTO ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP) Y EMBOLISMO PULMONAR (EP), Y PARA LA PREVENCIÓN DE LA TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP) Y EL EMBOLISMO PULMONAR (EP) RECURRENTES.
CONTRAINDICACIONES
NUEVAS CONTRAINDICACIONES, PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: CONTRAINDICACIONES: XARELTO ESTÁ CONTRAINDICADO EN LOS PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD A RIVAROXABÁN O A CUALQUIER EXCIPIENTE DEL COMPRIMIDO. XARELTO ESTÁ CONTRAINDICADO EN LOS PACIENTES CON SANGRADO ACTIVO, CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVO (POR EJEMPLO, SANGRADO INTRACRANEAL, SANGRADO GASTROINTESTINAL). XARELTO ESTÁ CONTRAINDICADO EN LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD HEPÁTICA ASOCIADA A COAGULOPATÍA LLEVANDO A UN RIESGO DE SANGRADO CLÍNICAMENTE RELEVANTE. NO SE HAN ESTABLECIDO LA SEGURIDAD Y EFICACIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES MENORES DE 18 AÑOS. NO SE HA ESTABLECIDO LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE XARELTO EN MUJERES EMBARAZADAS. LOS DATOS EN ANIMALES DEMUESTRAN QUE RIVAROXABÁN ATRAVIESA LA BARRERA PLACENTARIA. POR LO TANTO, EL USO DE XARELTO ESTÁ CONTRAINDICADO DURANTE EL EMBARAZO. NO SE HA ESTABLECIDO LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE XARELTO EN MADRES LACTANTES. LOS DATOS EN ANIMALES INDICAN QUE RIVAROXABÁN SE SECRETA POR LA LECHE MATERNA. POR LO TANTO, XARELTO SOLO DEBE ADMINISTRARSE DESPUÉS DE INTERRUMPIR LA LACTANCIA MATERNA. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO PACIENTES CON VÁLVULAS PROTÉSICAS CARDIACAS LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE XARELTO NO SE HA ESTUDIADO EN PACIENTES CON VÁLVULAS PROTÉSICAS CARDIACAS; POR LO TANTO, NO HAY DATOS QUE APOYEN QUE XARELTO PROPORCIONA ANTICOAGULACIÓN ADECUADA EN ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES. MEDICACIÓN CONCOMITANTE XARELTO NO ESTÁ RECOMENDADO EN PACIENTES QUE RECIBEN TRATAMIENTO SISTÉMICO CONCOMITANTE CON ANTIMICÓTICOS AZÓLICOS (POR EJEMPLO, KETOCONAZOL)) O INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH (POR EJEMPLO, RITONAVIR). ESTOS FÁRMACOS SON POTENTES INHIBIDORES DE CYP3A4 Y GP-P. POR TANTO, ESTOS FÁRMACOS PUEDEN AUMENTAR LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE RIVAROXABÁN HASTA UN GRADO CLÍNICAMENTE RELEVANTE (EN PROMEDIO 2.6 VECES) LO CUAL PUEDE OCASIONAR UN RIESGO AUMENTADO DE SANGRADO. SIN EMBARGO, EL ANTIMICÓTICO AZÓLICO FLUCONAZOL, UN

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 14 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER ALUMINIO/PVC-PVDC

INVIMA

2018M-0012816-R1

FABRICANTE

BAYER A.G

TITULAR

BAYER A.G

CODIGO CUM

20029235-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA CUBIERTA CON PELICULA

CODIGO ATC

B01AF01

SUSTANCIA QUÍMICA

RIVAROXABAN

SISTEMA ORGANICO

SANGRE Y ORGANOS HEMATOPOYETICOS

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES ANTITROMBOTICOS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES ANTITROMBOTICOS

SUB GRUPO QUIMICO

APIXABAN

EAN

7702123004813