Catálogo de productos

Xeomin® Ld 50 100 Unidades

Toxina Botulínica Tipo A (150 Kd), Libre De Proteínas Complejantes Dl50 100.00000 U

SKU: 05834 Categoría: Etiqueta:
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos
¿Deseas cotizar el producto? Contáctanos

Descripción

INDICACIONES
TRATAMIENTO DE LA HIPERACTIVIDAD MUSCULAR EN LAS PATOLOGÍAS ABAJO RELACIONADAS, POR SU ACCIÓN COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA LIBERACIÓN DE ACETILCOLINA PRESINÁPTICA. OFTALMOLOGÍA: BLEFAROESPASMO ESENCIAL BENIGNO O ASOCIADO A DISTONÍA, ESTRABISMO Y DISTONÍA FOCAL. NEUROLOGÍA: PARÁLISIS CEREBRAL, TREMOR, ESPASTICIDAD, DISTONÍAS, MIOCLONÍAS, ESPASMO HEMIFACIAL, CEFALEA TENSIONAL, TORTÍCOLIS ESPASMÓDICA. UROLOGÍA: HIPERACTIVIDAD DEL MÚSCULO DESTRUSOR DE LA VEJIGA. OTORRINOLARINGOLOGÍA: TEMBLOR PALATAL ESENCIAL, DISFONÍA ESPASMÓDICA. DERMATOLOGÍA: HIPERHIDROSIS FOCAL AXILAR Y PALMAR. TRATAMIENTO DE LÍNEAS FACIALES HIPERFUNCIONALES. TRAUMATOLOGÍA/ORTOPEDIA: PADECIMIENTOS ESPÁSTICOS, DOLOR EN ESPALDA CUELLO Y ESPINA DORSAL ASOCIADOS A CONTRACTURAS. POSTERIOR A ATAQUE DE ESPASTICIDAD DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES EN LOS ADULTOS.

CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA A LA TOXINA BOTULÍNICA TIPO A O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES. TRASTORNOS GENERALIZADOS POR LA ACTIVIDAD MUSCULAR (MIASTENIA GRAVIS, LAMBERT -EATON – SÍNDROME DE DOWN). PRESENCIA DE INFECCIÓN O INFLAMACIÓN EN LOS LUGARES DE INYECCIÓN. AÚN NO SE HAN LLEVADO A CABO ESTUDIOS ADECUADOS CON DOSIFICACIÓN PARA PACIENTES GERIÁTRICOS. LA SELECCIÓN DE LA DOSIS DEBE SER LA MISMA; SIN EMBARGO, SE RECOMIENDA UTILIZAR LA DOSIS EFECTIVA MÁS BAJA POSIBLE. LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE XEOMIN® EN EL TRATAMIENTO DE BLEFAROESPASMO, ESPASMO HEMIFACIAL O DISTONIA CERVICAL IDIOPÁTICA EN NIÑOS (MENORES DE 12 AÑOS) AÚN NO HAN SIDO DEMOSTRADAS. LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE XEOMIN® EN EL TRATAMIENTO DE HIPERHIDROSIS PRIMARIA DE LA AXILA NO HA SIDO INVESTIGADA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES MENORES DE 18 AÑOS. PRECAUCIONES: GENERALES. EL MÉDICO DEBE FAMILIARIZARSE CON LA ANATOMÍA Y CON CUALQUIER ALTERACIÓN DE LA ANATOMÍA DEL PACIENTE, OCASIONADA POR INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS PREVIAS. SE DEBE ASEGURAR QUE XEOMIN® NO SE INYECTE EN UN VASO SANGUÍNEO. PARA LAS INDICACIONES ESTÉTICAS: SI LOS PUNTOS DE INYECCIÓN PROPUESTOS SE MARCAN CON UN LÁPIZ, EL PRODUCTO NO DEBE SER INYECTADO A TRAVÉS DE LAS MARCAS DEL LÁPIZ, PORQUE PODRÍA PRODUCIRSE UN EFECTO DE TATUAJE PERMANENTE. PARA INDICACIONES NEUROLÓGICAS: PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISTONÍA CERVICAL Y EL EFECTO POSTERIOR A ATAQUES DE ESPASTICIDAD, XEOMIN® DEBE INYECTARSE CON PRECAUCIÓN, CUANDO SE INYECTA EN LOS SITIOS CERCANOS A LAS ESTRUCTURAS SENSIBLES, COMO LA ARTERIA CARÓTIDA, ÁPICES PULMONARES Y EL ESÓFAGO. XEOMIN® DEBE UTILIZARSE CON PRECAUCIÓN: O SI OCURREN TRASTORNOS HEMORRÁGICOS DE CUALQUIER TIPO O EN PACIENTES QUE RECIBEN TRATAMIENTO CON ANTICOAGULANTES O ESTÁN TOMANDO OTRAS SUSTANCIAS EN DOSIS

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X FRASCO DE VIDRIO TIPO I TAPON CON 100 U

INVIMA

2015M-0016054

FABRICANTE

IDT BIOLOGIKA GMBH AM PHARMAPARK D-06861 DESSAU-Roßlau, SAJONIA ANHALT ALEMANIA.

TITULAR

MERZ PHARMACEUTICALS GMBH

CODIGO CUM

20087694-1

VÍA ADMINISTRACIÓN

INTRAMUSCULAR

FORMA FARMACÉUTICA

POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

M03AX01

SUSTANCIA QUÍMICA

TOXINA BOTULINICA

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA MUSCULOESQUELETICO

GRUPO FARMACEUTICO

RELAJANTES MUSCULARES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCION PERIFERICA

SUB GRUPO QUIMICO

OTROS AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCION PERIFERICA