Descripción

INDICACIONES
NUEVAS INDICACIONES: STRIBILD® ESTÁ INDICADO COMO RÉGIMEN COMPLETO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN POR EL VIH 1 EN PACIENTES ADULTOS QUE NO TIENEN ANTECEDENTES DE HABER RECIBIDO TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL O PARA REEMPLAZAR EL RÉGIMEN ANTIRRETROVIRAL ACTUAL EN AQUELLOS PACIENTES CON SUPRESIÓN VIROLÓGICA (ARN DEL VIH 1 INFERIOR A 50 COPIAS/ML) QUE HAYAN ESTADO BAJO UN RÉGIMEN ANTIRRETROVIRAL ESTABLE DURANTE AL MENOS 6 MESES SIN ANTECEDENTES DE FRACASO TERAPÉUTICO NI SUSTITUCIONES CONOCIDAS ASOCIADAS CON LA RESISTENCIA A LOS COMPONENTES INDIVIDUALES DE STRIBILD NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: O PACIENTES COINFECTADOS POR EL VIH-1 Y EL VHB O NUEVA APARICIÓN O EMPEORAMIENTO DE LA DISFUNCIÓN RENAL O EVITAR EL USO CON OTROS PRODUCTOS ANTIRRETROVIRALES O RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS O PÉRDIDA DE LA RESPUESTA VIROLÓGICA DEBIDO A INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O EFECTOS ÓSEOS DEL TENOFOVIR DF: DISMINUCIÓN DE LA DENSIDAD MINERAL ÓSEA; Y DEFECTOS DE MINERALIZACIÓN O SÍNDROME DE RECONSTITUCIÓN INMUNE O CONTENIDO DE LACTOSA ESTE MEDICAMENTO SE HA ASOCIADO AL RIESGO DE ACIDOSIS LÁCTICA O A HEPATOMEGALIA GRAVE CON ESTEATOSIS
CONTRAINDICACIONES
VHIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DE LA FÓRMULA. ESTÁ CONTRAINDICADA LA COADMINISTRACIÓN DE STRIBILD CON FÁRMACOS CUYA DEPURACIÓN ES ALTAMENTE DEPENDIENTE DE LA CYP3A Y CUYAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS ELEVADAS ESTÁN ASOCIADAS CON EVENTOS GRAVES Y/O POTENCIALMENTE MORTALES.