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Glucophage ® Xr750 Mg

Metformina

SKU: 06210 Categoría: Etiqueta:
Producto no disponible

Descripción

INDICACIONES
TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN ADULTOS, PARTICULARMENTE EN PACIENTES CON SOBREPESO, CUANDO SOLO EL MANEJO DE LA DIETA Y EL EJERCICIO NO RESULTAN EN UN ADECUADO CONTROL GLUCÉMICO. EL GLUCOPHAGE XR PUEDE SER USADO COMO MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES ANTIDIABÉTICOS ORALES O CON INSULINA. COADYUVANTE DEL SÍNDROME DEL OVARIO POLIQUÍSTICO.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES:· HIPERSENSIBILIDAD A LA METFORMINA CLORHIDRATO O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES. · CETOACIDOSIS DIABÉTICA, PRE-COMA DIABÉTICO. · INSUFICIENCIA RENAL GRAVE O INSUFICIENCIA RENAL (ACLARAMIENTO DE CREATININA O GFR <30 ML/MIN). · TRASTORNOS AGUDOS QUE POTENCIALMENTE PUEDAN ALTERAR LA FUNCIÓN RENAL, TALES COMO DESHIDRATACIÓN, INFECCIÓN GRAVE O SHOCK. · ENFERMEDAD (ESPECIALMENTE ENFERMEDAD AGUDA, O EMPEORAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CRÓNICA) QUE PUEDE CAUSAR HIPOXIA TISULAR, TALES COMO INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA INESTABLE, INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, INFARTO DE MIOCARDIO RECIENTE O SHOCK. · INSUFICIENCIA HEPÁTICA, INTOXICACIÓN ALCOHÓLICA AGUDA, ALCOHOLISMO LA ADMINISTRACIÓN INTRAVASCULAR DE MATERIALES DE CONTRASTE YODADOS EN EXÁMENES DE RADIODIAGNÓSTICO PUEDE CONDUCIR A UNA INSUFICIENCIA RENAL. ESTO PUEDE INDUCIR A LA ACUMULACIÓN DE METFORMINA Y PUEDE EXPONER A LA ACIDOSIS LÁCTICA. POR LO TANTO, LA METFORMINA DEBE DESCONTINUARSE 48 HORAS ANTES DE LA PRUEBA EN PACIENTES CON ACLARAMIENTO DE CREATININA O GFR <45 ML/MIN EN LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA O EN PACIENTES CON UN ACLARAMIENTO DE CREATININA O GFR <60 ML/MIN PARA LA ADMINISTRACIÓN INTRA-ARTERIAL. LA METFORMINA NO PUEDE REANUDARSE HASTA 48 HORAS DESPUÉS, Y SÓLO LUEGO DE QUE LA FUNCIÓN RENAL HAYA SIDO RE-EVALUADA Y NO SE HAYA DETERIORADO AÚN MÁS. LA METFORMINA DEBE SUSPENDERSE 48 HORAS ANTES DE UNA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA MAYOR PROGRAMADA Y NO PUEDE REANUDARSE HASTA 48 HORAS DESPUÉS, Y SÓLO DESPUÉS DE QUE LA FUNCIÓN RENAL HA SIDO RE-EVALUADA Y SE COMPRUEBE QUE ES NORMAL. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: ACIDOSIS LÁCTICA LA ACIDOSIS LÁCTICA ES UNA RARA PERO GRAVE (TIENE ALTA MORTALIDAD EN AUSENCIA DE TRATAMIENTO INMEDIATO) COMPLICACIÓN METABÓLICA QUE PUEDE OCURRIR DEBIDO A LA ACUMULACIÓN DE METFORMINA. LOS CASOS NOTIFICADOS DE ACIDOSIS LÁCTICA EN PACIENTES TRATADOS CON METFORMINA SE HAN PRODUCIDO PRINCIPALMENTE EN PACIENTES DIABÉTICOS CON INSUFICIENCIA RENAL GRAVE O EMPEORAMIENTO AGUDO DE LA FUNCIÓN RENA

Información adicional

PRESENTACION

CAJA POR 30 TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER PVC/ALU.

INVIMA

2019M-0007922-R1

FABRICANTE

MERCK KGAA

TITULAR

MERCK S.A.

CODIGO CUM

19983328-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

ORAL

FORMA FARMACÉUTICA

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

CODIGO ATC

A10BA02

SUSTANCIA QUÍMICA

METFORMINA

SISTEMA ORGANICO

TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

GRUPO FARMACEUTICO

FARMACOS USADOS EN DIABETES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES

SUB GRUPO QUIMICO

BIGUANIDAS