Catálogo de productos

Seretide Diskus 50/250 Mcg

Salmeterol Xinafoato Micronizado 72,5 Mcg Equivalente A Salmeterol 50.00000 Ægfluticasona Propionato 250.00000 Æg

SKU: 02174 Categoría:

Descripción

INDICACIONES
ASMA (ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VÍAS AÉREAS). SERETIDE® ESTÁ INDICADO EN EL TRATAMIENTO REGULAR DEL ASMA (ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VÍAS AÉREAS. ESTO PODRÍA INCLUIR: – PACIENTES QUE RECIBAN UN TRATAMIENTO EFICAZ DE MANTENIMIENTO CON DOSIS DE AGONISTAS BETA DE ACCIÓN PROLONGADA Y CORTICOESTEROIDES INHALADOS. – PACIENTES SINTOMÁTICOS QUE SE ENCUENTREN ACTUALMENTE BAJO TRATAMIENTO CON ALGÚN CORTICOESTEROIDE INHALADO. – PACIENTES BAJO TRATAMIENTO PERIÓDICO CON ALGÚN BRONCODILATADOR QUE REQUIERAN CORTICOESTEROIDES INHALADOS. ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC). SERETIDE® ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO REGULAR DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (EPOC), TAL COMO BRONQUITIS CRÓNICA Y ENFISEMA.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: SERETIDE® SE CONTRAINDICA EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDAD A CUALQUIERA DE LOS INGREDIENTES (VÉASE LISTA DE EXCIPIENTES). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO LA FORMULACIÓN SERETIDE ACCUHALER/DISKUS NO DEBE UTILIZARSE PARA MITIGAR SÍNTOMAS AGUDOS, PARA LOS CUALES SE REQUIERE UN AGENTE BRONCODILATADOR DE RÁPIDA ACCIÓN Y CORTA DURACIÓN (P.EJ., SALBUTAMOL). SE DEBE ACONSEJAR A LOS PACIENTES QUE TENGAN DISPONIBLE SU MEDICAMENTO DE RESCATE EN TODO MOMENTO. EL USO MÁS FRECUENTE DE AGENTES BRONCODILATADORES DE ACCIÓN CORTA, PARA ALIVIAR LOS SÍNTOMAS, INDICA UN DETERIORO EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD. POR TANTO, LOS PACIENTES DEBERÁN SER EVALUADOS POR UN MÉDICO. EL DETERIORO SÚBITO Y PROGRESIVO EN EL CONTROL DEL ASMA ES POTENCIALMENTE MORTAL, POR LO CUAL LOS PACIENTES DEBERÁN SER EVALUADOS POR UN MÉDICO. SE DEBERÁ CONTEMPLAR UN AUMENTO EN LA DOSIFICACIÓN DE LA TERAPIA CORTICOESTEROIDE. ADEMÁS, CUANDO EL RÉGIMEN POSOLÓGICO ACTUAL DE SERETIDE HAYA SIDO INCAPAZ DE PROPORCIONAR UN CONTROL ADECUADO DEL ASMA, EL PACIENTE DEBERÁ SER EVALUADO POR UN MÉDICO. DEBIDO AL RIESGO DE EXACERBACIONES, EL TRATAMIENTO CON SERETIDE NO DEBERÁ SUSPENDERSE DE MANERA ABRUPTA EN PACIENTES ASMÁTICOS; EL RÉGIMEN POSOLÓGICO DEBERÁ REDUCIRSE GRADUALMENTE BAJO LA SUPERVISIÓN DE UN MÉDICO. EN PACIENTES QUE PADEZCAN EPOC, LA SUSPENSIÓN DE LA TERAPIA PODRÍA ASOCIARSE CON UNA DESCOMPENSACIÓN SINTOMÁTICA, POR LO CUAL DEBERÁ SER SUPERVISADA POR UN MÉDICO. EN LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN PACIENTES CON EPOC QUE RECIBIERON TRATAMIENTO CON SERETIDE, SE PRODUJO UN AUMENTO EN LA TASA DE NOTIFICACIONES DE NEUMONÍA (VÉASE EFECTOS ADVERSOS). LOS MÉDICOS DEBERÁN INSTITUIR UNA VIGILANCIA CONTINUA PARA EVITAR EL POSIBLE DESARROLLO DE NEUMONÍA EN PACIENTES QUE PADEZCAN EPOC, YA QUE LAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DE LA NEUMONÍA SUELEN COINCIDIR CON LA EXACERBACIÓN DE LA ENFERMEDAD. AL IGUAL QUE CON TODOS LOS MEDICAMENTOS INHALADOS QUE

Información adicional

PRESENTACION

CAJA DE CARTÓN CON INHALADOR PLÁSTICO DISKUSÂ. MULTIDOSIS POR 60 DOSIS. ENVASADAS EN TIRAS DE FOIL LAMINADO POR 60 ALVÉOLOS Y USANDO COMO EMPAQUE SECUNDARIO UNA ENVOLTURA DE FOIL LAMINADO.

INVIMA

2016M-0011071 R1

FABRICANTE

GLAXO WELLCOME OPERATIONS PRIORY STREET, WARE, HERTFORDSHIRE, SG12 0DJ, GRAN BRETAÑA

TITULAR

GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.

CODIGO CUM

20013309-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

INHALACION

FORMA FARMACÉUTICA

POLVO PARA INHALACION

CODIGO ATC

R03AK06

SUSTANCIA QUÍMICA

SALMETEROL Y OTROS FARMACOS PARA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA DE LA VIA AEREA

SISTEMA ORGANICO

SISTEMA RESPIRATORIO

GRUPO FARMACEUTICO

AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

SUBGRUPO FARMACEUTICO

ADRENERGICOS

SUB GRUPO QUIMICO

ADRENERGICOS Y OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

EAN

5034642021524