Descripción
INDICACIONES
UNA SOLA DOSIS HUMANA PARA APLICACIÓN I.D. ES 0.1 ML LA DOSIS CLÍNICA STANDARD ES 5 TU/0.1 ML. LAS SOLUCIONES DE TUBERCULINA PPD ESTÁN LISTAS PARA SER USADAS PARA LA PRUEBA INTRADÉRMICA DE MANTOUX PARA APOYAR EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE LA TUBERCULOSIS PARA: – DIAGNÓSTICO Y DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA TUBERCULOSIS; – DETECCIÓN TEMPRANA DE TUBERCULOSIS EN NIÑOS; – PRUEBAS DE INFECCIÓN CON M. TUBERCULOSIS O MICO – BACTERIA ATÍPICA; – EXAMEN DE ALERGIAS ADQUIRIDAS TRAS LA VACUNA DE BCG; – IDENTIFICACIÓN DE SUJETOS PARA REVACUNACIÓN DE BCG. PERSONAS INFECTADAS CON VIH DEBERÍAN SOMETERSE A PRUEBAS DE PIEL DE TUBERCULINA COMO SE HA RECOMENDADO
CONTRAINDICACIONES
HIPERSENSIBILIDAD A LA SUSTANCIA ACTIVA O A CUALQUIERA DE LOS EXCIPIENTES ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: EL USO EFECTIVO DE PRUEBAS DE TUBERCULINA REQUIERE UN ENTENDIMIENTO DE LAS CARACTERÍSTICAS INHERENTES A LA PRUEBA Y FACTORES EXTRÍNSECOS RELACIONADOS QUE TIENEN INFLUENCIA EN LA INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS. LA UTILIDAD DE LA PRUEBA DE TUBERCULINA DEPENDE DE: – LA PREVALENCIA DE INFECCIÓN CON M. TUBERCULOSIS Y LA RELATIVA PREVALENCIA DE REACCIÓN CRUZADA CON MICO – BACTERIA NO – TUBERCULOSIS. – VACUNACIÓN CON VACUNA BCG.