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Victoza® 6Mg/Ml

Liraglutida 6.00000 Mg

SKU: 06172 Categoría: Etiqueta:
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Descripción

INDICACIONES
NUEVAS INDICACIONES: LIRAGLUTIDA ESTÁ INDICADO COMO COMPLEMENTO DE LA DIETA Y EL EJERCICIO PARA LOGRAR UN CONTROL GLUCÉMICO EN ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2. LIRAGLUTIDA ESTÁ INDICADO PARA UNA ADMINISTRACIÓN UNA VEZ AL DÍA: – TRATAMIENTO EN MONOTERAPIA O COMBINADO CON UNO O MÁS ANTIDIABÉTICOS ORALES (METFORMINA, SULFONILUREAS O TIAZOLIDINEDIONA) CUANDO EL TRATAMIENTO CON METFORMINA NO CONSIGUE UN CONTROL GLUCÉMICO ADECUADO. – TRATAMIENTO COMBINADO CON INSULINA EN PACIENTES QUE NO LOGRAN UN ADECUADO CONTROL GLUCÉMICO, CON LIRAGLUTIDA Y METFORMINA – PARA REDUCIR EL RIESGO DE MUERTE CARDIOVASCULAR EN PACIENTES ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 Y ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR ACOMPAÑADO DE OTRAS MEDIDAS QUE REDUZCAN EL RIESGO CARDIOVASCULAR. SIN EMBARGO, NO SE HA DEMOSTRADO LA EFICACIA DE LIRAGLUTIDA PARA REDUCIR EL RIESGO DE INFARTO DE MIOCARDIO NO FATAL O ACCIDENTE CEREBROVASCULAR NO FATAL EN ADULTOS CON DIABETES MELLITUS TIPO 2.

CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD A LA SUSTANCIA ACTIVA O A OTRO DE SUS COMPONENTES NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: VICTOZA® NO SE DEBE ADMINISTRAR A PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 1 O PARA EL TRATAMIENTO DE LA CETOACIDOSIS DIABÉTICA. VICTOZA® NO ES UN SUSTITUTO DE LA INSULINA NO EXISTE EXPERIENCIA TERAPÉUTICA EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA DE CLASE IV SEGÚN LA NEW YORK HEART ASSOCIATION (NYHA) Y, POR LO TANTO, EL USO DE LIRAGLUTIDA NO SE RECOMIENDA EN ESTOS PACIENTES. EXISTE POCA EXPERIENCIA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL Y GASTROPARESIA DIABÉTICA. NO SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DE VICTOZA® EN ESTOS PACIENTES DEBIDO A QUE SE ASOCIA CON REACCIONES ADVERSAS GASTROINTESTINALES TRANSITORIAS, INCLUIDOS NÁUSEAS, VÓMITO Y DIARREA. PANCREATITIS AGUDA EL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLP-1 (COMO ESTE PRODUCTO) SE HA ASOCIADO CON EL RIESGO DE DESARROLLAR PANCREATITIS AGUDA. SE NOTIFICARON CASOS DE PANCREATITIS AGUDA EN ESTUDIOS CLÍNICOS Y EN EL USO COMERCIAL. ANTES DE INICIAR EL TRATAMIENTO ES NECESARIO PREGUNTAR AL PACIENTE ACERCA DE ENFERMEDADES PANCREÁTICAS PREVIAS, CÁLCULOS BILIARES, ALCOHOLISMO O HIPERTRIGLICERIDEMIA SEVERA, YA QUE ESTOS PUEDEN SER FACTORES DESENCADENANTES DE PANCREATITIS. SE DEBE EXTREMAR LA PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE PANCREATITIS. SE DEBE INFORMAR A LOS PACIENTES DE LOS SÍNTOMAS CARACTERÍSTICOS DE LA PANCREATITIS AGUDA COMO: DOLOR ABDOMINAL GRAVE Y PERSISTENTE. EL DOLOR SE PUEDE EXTENDER DESDE EL ESTÓMAGO O EL ABDOMEN HACIA LA ESPALDA Y ESTAR ACOMPAÑADO O NO DE VÓMITOS. SI SE SOSPECHA DE PANCREATITIS, SE DEBE DESCONTINUAR EL TRATAMIENTO CON

Información adicional

PRESENTACION

CAJA X 1 PLUMA PRELLENADA DESECHABLE (CARTUCHO VIDRIO TIPO I. EMBOLO (BROMOBUTILO). TAPÓN (BROMOBUTILO / PILIISOPRENO) X 3 ML

INVIMA

2019M-0014110-R1

FABRICANTE

NOVO NORDISK A/S

TITULAR

NOVO NORDISK A/S

CODIGO CUM

20028798-2

VÍA ADMINISTRACIÓN

SUBCUTANEA

FORMA FARMACÉUTICA

SOLUCION INYECTABLE

CODIGO ATC

A10BX07

SUSTANCIA QUÍMICA

LIRAGLUTIDE

SISTEMA ORGANICO

TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO

GRUPO FARMACEUTICO

FARMACOS USADOS EN DIABETES

SUBGRUPO FARMACEUTICO

FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES

SUB GRUPO QUIMICO

OTROS FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES